Поляризующее действие - катион
Cтраница 3
Зависимость валентной силовой постоянной для нитратов первой группы от поляризующего действия катионов Р, кристаллы; О расплавы. [31]
Основное влияние на электропроводность расплавленных хлоридов двухвалентных металлов оказывает уже поляризующее действие катиона на анион, которое усиливается по мере уменьшения радиуса катиона. В силу этого доля ионной связи в решетке хлоридов уменьшается по направлению от хлорида бария к хлориду бериллия, а соответственно по этому ряду уменьшается и электропроводность расплавленных хлоридов. [32]
С другой стороны, возникновению окрашенных соединений должно благоприятствовать усиление поляризующего действия катиона. Так как у малозарядных катионов с 8-электронной внешней оболочкой оно сравнительно невелико, их окрашенные соединения ( с бесцветными анионами) встречаются лишь как исключения. [33]
С другой стороны, возникновению окрашенных соединений должно благоприятствовать усиление поляризующего действия катиона. Так как у малозарядных катионов с 8-электронной внешней оболочкой оно сравнительно невелико, их окрашенные соединения ( с бесцветными анионами) встречаются лишь как исключения. С дальнейшим увеличением заряда часто связано и появление цветности. [34]
 |
Электронные спектры исходных гидратирован-ных ( а с последующей адсорбцией аммиака ( б цеолитов Ш. - И ( 1 и NiY-А ( 2.| Электронные спектры дегидратированных NiY-И ( 1 и NiY-A ( 5 цеолитов. [35] |
Увеличение энергии d - d переходов в данном случае объясняется поляризующим действием внепшесферного катиона [42], появление которого связано с образованием гидроксо-комплексов в результате гидролиза ионообменной соли при данных условиях получения цеолита. Взаимная поляризация катионов Ш2, связанных гидроксогруппами, сопровождается дополнительной стабилизацией основного состояния [62] и соответствующим увеличением энергии электронных переходов. [36]
Поляризующее действие анионов, как правило, значительно меньше, чем поляризующее действие катионов. Это объясняется большими размерами анионов, по сравнению с катионами. [37]
Иными словами, температура дегидратации последних тем ниже, чем сильнее поляризующее действие катиона и менее прочна ионная связь металл - гидроксил. [38]
Очевидно, такая диссоциация должна наступать тем легче, чем сильнее поляризующее действие катиона внешней сферы. [39]
Для солей щелочноземельных металлов довольно отчетливо проявляется зависимость термической устойчивости от поляризующего действия катиона ( или радиуса катиона): термическая устойчивость повышается с увеличением размера катиона. Сравнительный термический анализ фторгерманатов двухвалентных металлов и соответствующих фторсиликатов указывает на большую устойчивость первых. [40]
Сопоставление активности катализаторов в реакции элиминирования H2S из тиофенов с величинами поляризующего действия катионов и параметром кристаллической решетки окислов и сульфидов металлов. [41]
Поляризующее действие анионов, как правило, зна чительно меньше, чем поляризующее действие катионов. Это объясняется большими размерами анионов, по сравнению с катионами. [42]
Степень электролитической диссоциации зависит как от природы растворенного вещества ( характер связей, поляризующее действие катиона и пр. Степень диссоциации слабого электролита уменьшается, если в раствор вводят один из ионов, образующихся при его диссоциации, - так называемый одноименный ион. К сильным электролитам, полностью диссоциированным в растворах на ионы, относят соли, имеющие ионную кристаллическую решетку. Отдельные представители кислот и оснований могут относиться к любой из трех групп электролитов. Сила кислот, образованных одним и тем же элементом, увеличивается с повышением степени его окисления, что связано с увеличением ценности связи Н - О за счет большего смещения электронных пар связи в направлении центрального атома. [43]
После доклада Пикерта, Рабо и др. [3] на предыдущем Конгрессе получила распространение концепция поляризующего действия катионов, позволяющая объяснить повышение каталитической активности цеолитов при увеличении заряда и уменьшении радиуса катиона. [44]
В этом случае увеличение вклада электростатиче -: ких межмолекулярных 1взаимодействий этилен-цеолит: увеличением поляризующего действия катиона проявляется вполне отчетливо. [45]
Страницы: 1 2 3 4