Cтраница 2
Иене подвергал отдельно дальнейшей фракционировке, причем оказалось, что она состояла из значительного количества метилового алкоголя, затем точка кипения быстро поднялась до 180, при каковой температуре перегонялись метиловые эфиры фосфористой и фосфорной кислот. [16]
Не менее опасным для жизни пострадавшего может явиться внезапное развитие коллапса, который при отравлении метиловым алкоголем нередко наблюдался в первые 2 - 3 суток после отравления. [17]
Выделившиеся в незначительных количествах мелкие кристаллы были отфильтрованы, промыты холодным спиртом и перекристаллизованы из смеси хлороформа с метиловым алкоголем. [18]
Ряд авторов полагает, что моногалоидные соединения с метиловым радикалом, в том числе йодистый метил, разлагаются в организме с образованием метилового алкоголя и галоидоводородной кислоты. Токсичность галоидозамещенных метана, по их мнению, обусловлена накоплением в организме метилового алкоголя. Henderson и Haggard обосновывают эти выводы тем, что якобы симптомы отравления при этих ядах такие же, как при интоксикации метиловым спиртом. [19]
Тетранитроанизол получается, по Бланкс-ма 2, нитрованием симметричного динитроанизола, получаемого, по Лобри де - Брюину3, обработкой симметричного тринитро бензола в растворе метилового алкоголя с метилатом натрия. [20]
Предположения, высказанные Lehmann, Flury и другими, о том, что основную роль в механизме токсического действия хлористого метила играют продукты его расщепления ( метиловый алкоголь, формальдегид и муравьиная кислота), не имеют достаточных оснований, так как клинический синдром интоксикации хлористым метилом значительно отличается от картины отравления метиловым спиртом. [21]
Диметил - и диэтилацетали получаются при пропускании ацетилена через метиловый и этиловый алкоголи в присутствии концентрированной серной кислоты и сернокислой ртути, например через смесь 500 г метилового алкоголя, 50 см3 серной кислоты в 5 г сернокислой ртутн. В присутствии высших алкоголен большая часть ацетилена превращается в продукты конденсации ацетальдегида. Скорость поглощении ацетилена уменьшается с увеличением молекулярного веса алкоголя, для первичных алкоголей больше, чем для вторичных и пропорциональна количеству катализатора. [22]
Окисление метилового спирта в дистилляте проводят 2 % раствором перманганата калия в кислой ( 10 % серная кислота) среде при охлаждении холодной водой, добиваясь возможно большей полноты окисления метилового алкоголя до формальдегида. [23]
Смесь одной части м-нитро-п-оксибензойной кисл. Избыток метилового алкоголя отгоняют на водяной бане; остаток извлекают бензолом; бензольную вытяжку кипятят с животным углем, фильтруют; бензол отгоняют на водяной бане и выделившийся метиловый эфир м-нитро-п-оксибензойной кисл. [24]
При осторожном нагревании / - строфантина со смесью из 2 г соляной кислоты ( плотн. Перекристаллизованный из метилового алкоголя А-строфантидин плавится при 169 - 170 и растворяется в серной кислоте с красным цветом. При нагревании отфильтрованного от строфантидина водного раствора с раствором Фелинга происходит восстановление раствора меди. Если же нагреть неразложившийся водный раствор строфантина с фелинговым раствором, то восстановления не происходит. Раствор азотнокислого серебра восстанавливается при нагревании А-строфантином. При смешивании водного раствора - строфантина с раствором таннина образуется осадок. При сжигании 1 г - строфантина не должно оставаться больше 0 001 г остатка. [25]
Йодистый триметилтуйиламмоний CioHi7N ( CH3) sJ представляет бесцветное кристаллическое вещество, трудно растворимое в воде и спирте, лучше в хлороформе. Из смеси последнего растворителя с метиловым алкоголем получаются длинные призматические кристаллы. [26]
Ряд авторов полагает, что моногалоидные соединения с метиловым радикалом, в том числе йодистый метил, разлагаются в организме с образованием метилового алкоголя и галоидоводородной кислоты. Токсичность галоидозамещенных метана, по их мнению, обусловлена накоплением в организме метилового алкоголя. Henderson и Haggard обосновывают эти выводы тем, что якобы симптомы отравления при этих ядах такие же, как при интоксикации метиловым спиртом. [27]
Метиловый спирт ( СН3ОН), или метанол ( синтетический метиловый спирт), обладает значительно более выраженным токсическим действием, чем этиловый спирт. В противоположность этиловому спирту, подвергающемуся в организме весьма быстрому окислению, молекула метилового алкоголя способна сохраняться в организме несколько суток. У лиц, занятых на производстве метанола, последний был обнаружен в моче на 2 - й день после окончания работы. [28]
Получение метклаля из триоксиметклена. Метилаль образуется с довольно хорошим выходом, если смесь тонкоизмельченного триокеиметилена с 21 / 8-кратпым количеством метилового алкоголя, содержащего 1 % хлороводорода, оставить стоять сутки при комнатной температуре. Реакция проходит полнее, если смесь нагревать до 100 в течение 12 - 15 час. При этом получается прозрачная жидкость и запах формалина вполне исчезает. После нейтрализации хлороводорода едким натром ме-тилаль легко выделяется в чистом состоянии фракционировкой реакционной смеси с дефлегматором. [29]
К раствору диизолитрозосоединения в 10-кратном количестве ледяной уксусной кислоты добавляют 5 частей разбавленной соляной кислоты, смесь нагревают несколько часов на водяной бане и затем осаждают тетракетон прибавлением воды. Когда выпавший в виде масла продукт затвердеет, его промывают разбавленным раствором едкого натра, затем растирают с метиловым алкоголем до полного удаления маслянистых примесей, тщательно отсасывают и перекристаллизовывают из метилового алкоголя. [30]