Этиловый алкоголь

Cтраница 1

Бяотранофораацпя метилового и этилового спиртов, НАД - никотянамидадеыиядинуклеотид, кофермент дегидрогеназы, обеспечивающий перенос водорода при окислительно-восстановительных реакциях. [1]

Этиловый алкоголь, как видно из рис. 19, в процессе превра, щений проходит через фазу ацетальдегида; который обычно быстро окисляется в уксусную кислоту. Антабус, блокируя фермент, задерживает эту реакцию, приводя после приема алкоголя к значительному увеличению концентрации ацетальдегида в крови и к появлению комплекса отрицательных вегетативных реакций. [2]

Этиловый алкоголь может оказывать патогенное действие па развивающийся мозг не только в антенатальном, но и в раннем постиатальном периоде, когда развитие мозга еще не завершено. [3]

Этиловый алкоголь также повышает осмотическое давление плазмы крови и понижает ВГД [ Peczon J. Ввиду токсического действия на центральную нервную систему этиловый спирт для лечения глаукомы не используется. [4]

Этиловый алкоголь почти полностью всасывается из желудка и тонкой кишки в систему воротного кровообращения и быстро достигает печени. Около 95 % введенного в организм алкоголя окисляется в печени, остальные 5 % в неизменном виде выделяются с мочой и с выдыхаемым воздухом. [5]

Продажный этиловый алкоголь может содержать следы металлов ( медь и пр. Для токсикологического анализа это не имеет значения, так как спирт не применяется при анализе на ядовитые металлы. Для других исследований спирт медленно перегоняется из колбы со стеклянным холодильником и тем очищается. [6]

Синтез этилового алкоголя из этилена является частным случаем проблемы получения простейших алифатических спиртов из соответствующих оле-финов, начиная от этилена и кончая амиленами. Синтез спиртов из олефинов не содержит ничего принципиально нового и оригинального в теоретическом отношении, однако эту проблему нельзя считать вполне решенной вследствие нерентабельности некоторых технико-экономических показателей, определяющих в каждом случае возможность перехода от лабораторного масштаба к заводскому. [7]

Количественному определению этилового алкоголя этилнитритным методом предшествует подготовка укрепленных дистиллятов, заключающаяся в нескольких повторных перегонках. [8]

Расчет концентрации этилового алкоголя производят с помощью метода внутреннего стандарта. Внутренним стандартом служит пропиловый спирт, а при его обнаружении в исследуемом объекте - изопропиловый спирт. [9]

При обезвоживании этилового алкоголя обычно работают с некоторым избытком третьего компонента, против его теоретически необходимого минимума, и перегоняемая тройная смесь имеет в начале перегонки состав определяемый, например, фигуративной точкой Н, лежащей на той же прямой СЬ. По мере протекания хода перегонки, с верха укрепляющей колонны уходит дестиллат постоянного состава, определяемого тем же тройным азеотропом Л4, перегоняемая смесь обедняется компонентом ID и когда он полностью выкипает, в кубе остается смесь компонентов а и Ь, фигуративная точка D которой определяется пересечением прямой, соединяющей точки А1 и Н со стороной аЬ треугольника. [10]

Растворители: 1) чистый этиловый алкоголь, 2) петролейный эфир с температурой кипения 40 - 60, 3) диэтиловый эфир обезвоженный, освобожденный от перекисей перегонкой над КОН. [11]

Отсутствие дубильных веществ в этиловом алкоголе подтверждается следующей реакцией. К 10 мл этилового алкоголя добавляют небольшое количество 10 % раствора аммиака - окрашивания появляться не должно. Для исключения наличия пиридиновых оснований 10 мл испытуемого этилового алкоголя подкисляют 2 каплями разведенной серной кислоты и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в нескольких каплях дистиллированной воды и к раствору добавляют 1 мл концентрированного раствора едкого натра - при легком нагревании не должно ощущаться запаха аммиака и пиридиновых оснований. [12]

При 500 - 600 С этиловый алкоголь почти полностью разлагался на этом катализаторе с образованием, главным образом, этилена и воды; в продуктах разложения содержалось 94 6 % этилена, 6 2 % метана и водорода, 0 2 % окиси углерода. [13]

При 500 - 600 С этиловый алкоголь почти полностью разлагается на этом катализаторе с образованием главным образом этилена и воды; в продуктах разложения содержится 94 6 % этилена, 6 2 % метана и водорода и 0 2 % окиси углерода. [14]

В зависимости от способа получения этиловый алкоголь может содержать в качестве примесей соединения некоторых тяжелых металлов ( Си), хлориды, сульфаты, сивушные масла, альдегиды, дубильные вещества, органические ( пиридиновые) основания, следы метилового спирта. При этом примесь солей тяжелых металлов, хлоридов, сульфатов и даже сивушных масел ( в пределах требований фармакопеи) не имеет значения для судебнохимического анализа - этиловый алкоголь не применяют для обнаружения этих соединений в судебнохимическом материале. Наоборот, примесь дубильных веществ и органических оснований к этиловому алкоголю, употребляемому для судебнохимических целей, является недопустимой. [15]

Страницы: 1 2 3 4