Этиловый алкоголь

Cтраница 2

Нужно также помнить, что следы этилового алкоголя могут образоваться в органах, преимущественно в желудке, вследствие брожения углеводов. [16]

На каких принципах основано количественное определение этилового алкоголя в крови, моче и внутренних органах трупа. [17]

В значительных количествах ( до 500 мл) этиловый алкоголь применяют с целью изолирования из объектов биологического происхождения алкалоидов и некоторых синтетических веществ основного характера. [18]

Обычно применяют 95 и лишь в исключительных случаях - абсолютный этиловый алкоголь. [19]

Часть остатка смешивают с концентрированной серной кислотой и несколькими каплями этилового алкоголя; смесь нагревают несколько минут на кипящей водяной бане и по охлаждении осторожно разбавляют водой: ощущается запах уксусноэтилового эфира. [20]

Пусть в питательную секцию полной ректификационной колонны поступает слабый раствор этилового алкоголя в воде, характеризующийся наличием при высоких концентрациях постоянно кипящей смеси с минимумом точки кипения. [21]

Глиоксаль СНО-СНО, простейший представитель диальдегидов, получается при осторожном окислении этиленгликол я, этилового алкоголя и уксусного альдегида. [22]

Этилнитрат ( СН3 СИг ОЩ) Згалнитрат, аналогично метилнитрату, представляет собой продукт взаимодействия этилового алкоголя с азотной кислотой. Применение смеси азотной и серной кислоты здесь нежелательно, имея в виду легкую окиоляемость алкоголе. [23]

В методическом письме главного судебно-медицинского эксперта Министерства здравоохранения СССР подробно описаны условия обнаружения и определения этилового алкоголя, отбор проб и ход анализа, аппаратура и реактивы. [24]

Ранее названия этиленовых углеводородов производили от названий алкоголей с тем же числом атомов углерода в молекуле: этиловый алкоголь - этилен, амиловый - амилен. [25]

Однако, по сути дела, генераторы обоих веществ одинаковы: исходными веществами послужили щавелевая кислота, этиловый алкоголь и аммиак. Образование изомеров Бертло объяснял в подобных случаях различной последовательностью вступления генераторов в реакцию, как это видно из приведенных выше уравнений. Все же, как признавал и сам Бертло, порядок взаимодействия одних и тех же генераторов мог быть различным, а вещества получались одни и те же. [26]

Данные для Igf, ионов НС1 в ряду спиртов.| Зависимость lg - ( 0 и Igf9 HC1 от 1 / D в спиртах. [27]

В таблице 13 приведены экспериментальные данные о величинах lg fo для различных групп растворителей: в смесях этилового алкоголя с водой, в смесях диоксана с водой, в смесях уксусной кислоты с водой. В таблице 48 приведены данные для TJHCI в ряду спиртов. Во всех этих случаях зависимость Igfo от 1 / D нелинейна. Величины IgfoHonoe кислот были получены из данных о Е0 различных цепей без переноса и из упругости пара в воде и неводных растворителях. [28]

В результате этих исследований были разработаны и рекомендованы для практики судебно-медицинской экспертизы этилнит-ритный, фотометрический и газохроматографическпй методы определения этилового алкоголя в биологических жидкостях и внутренних органах трупов. [29]

После введения катализатора ( 2 %), приготовленного по Леву - Вилыптеттеру, и аллилборнилового спирта в растворе этилового алкоголя ( 1: 1) из прибора пропусканием чистого сухого водорода вытеснялся воздух; затем прибор был помещен на небольшой аппарат для встряхивания и соединен с градуированным газометром с водородом. [30]

Страницы: 1 2 3 4