Гидролитическое действие

Cтраница 2

Это связано с тем, что фторсульфонат натрия более устойчив к гидролитическому действию водного раствора едкого натра, чем фторсульфонат аммония. [16]

Жесткая структура макропористых сульфокатионитов уменьшает вероятность как необратимой сорбции белков, так и гидролитического действия сорбентов по сравнению с их гелевыми аналогами, что позволяет получать обратимые зависимости для сорбции не только инсулина, но и ряда других белков. Так, на рис. 3.56 представлена зависимость емкости сорбции лизоцима от рН раствора для макропористого сульфокатионита КУ-23. Увеличение ионной силы раствора позволяет сместить максимум сорбции и правую ветвь зависимости емкости сорбции от рН в удобную для проведения экспериментов область. [17]

Диепропорционирование галоидфосфинитов, приводящее к образованию вторичных фосфинов и фосфнновых кислот в среде, оказывающей гидролитическое действие, может быть осуществлено путем прибавления окислителей: перекиси водорода или разбавленной азотной кислоты. [18]

Влияние рН на гидролитическую активность холинэстераз. [19]

Очевидно, что выяснение природы необратимой связи фермент - фосфат приобретает огромное значение для понимания механизма гидролитического действия холинэстераз. [20]

Титановые эфиры целлюлозы, содержащие 3 - 5 % Ti, не способны гореть и тлеть и устойчивы к гидролитическому действию щелочей в мягких условиях. [21]

При небольших концентрациях глюкозы в сусле ( около 1 %) они переносят глюкозилы ( остатки глюкозы и других олигссахари-дов) на воду и таким образом проявляют гидролитическое действие; при больших концентрациях - переносят глюкозилы на глюкозу, проявляя реверсивное действие, в результате которого синтезируются паноза, мальтотриоза и мальтотетраоза. Продукты реверсии, образуемые некоторыми трансглюкозилазами, содержат не только а-1 4 -, но и а-1 6-глюкозидные связи. [22]

Присутствующий в варочной кислоте бисульфит ( наличие основания) нейтрализует действие образующихся при варке сильных кислот: лигносуль фоновой, серной и др. ГЬэтому ги рр олиз полисахаридов будет происходить под действием только ионов сернистой кислоты, которая по своему гидролитическому действию в 3 - 4 раза слабее серной. [23]

Эта строгая взаимная ориентация, обеспечивающая переход атомов водорода в положение 1 - 4, достигается в результате ориентирующего действия белка. Гидролитическое действие белка миозина на АТФ в присутствии ионов магния обусловлено, по мнению Сцент - Дьерди, стабилизацией изогнутой формы молекулы АТФ под влиянием миозина и магния. [24]

Дальнейшее превращение белков пищи осуществляется в тонкой кишке, где на белки действуют ферменты панкреатического и кишечного соков. Благодаря гидролитическому действию на белки всех трех эндопептидаз ( пепсин, трипсин, химотрипсин) образуются различной длины пептиды и некоторое количество свободных аминокислот. Дальнейший гидролиз пептидов до свободных аминокислот осуществляется под влиянием группы ферментов-пептидаз. Помимо панкреатической карбоксипептидазы, на пептиды действуют кишечная аминопептидаза и разнообразные дипептидазы. [25]

При этом гидролитическое действие фосфорной кислоты очень мало: скорость гидролиза целлюлозы фосфорной кислотой примерно в тысячу раз меньше, чем серной или соляной кислотой. В то же время целлюлоза в растворе фосфорной кислоты нечувствительна к окислительному воздействию кислорода воздуха и действию света, что выгодно отличает эти растворы от медноамми-ачных растворов целлюлозы. [26]

Можно считать, что цинхен получается в результате отщепления воды от энольной формы 8-аминокеюна ( LXXV); известно, что такие кегоны в сильно кислой среде претерпевают замыкание цикла с образованием тетра-гидропиридинов, которые в слабых кислотах снова размыкают цикл. Если в первой стадии гидролитического действия фосфорной кислоты ( являющейся относительно слабой кислотой) на цинхен происходит образование кетона LXXV, то в результате дальнейшего гидролиза по связи, отмеченной в формуле LXXV, должны получиться лепидин и мерохинен. [27]

Данные, полученные в результате испытаний полиуре-тановых эластичных пенопластов на основе сложных полиэфиров адипиновой кислоты, иллюстрируют степень изученности пластиков этого типа. Фирма Du Pont показала, что гидролитическому действию подвержена уретановая связь, а не полиэфирная. Ввиду возможности гидролиза основным определяющим фактором являются гидрофобные свойства пенопласта. Это также подтверждается и на примере пенопластов на основе димеров кислот. [28]

Как мы уже видели ( разд. Для исправления ошибок, выявленных с помощью гидролитического действия аминоацил-т РНК-синтетазы, на этом этапе могут понадобиться добавочные молекулы АТР. Напомним, что одна молекула GTP расщепляется до GDP и фосфата на первой стадии элонгации и еще одна молекула GTP гидролизуется в процессе транслокации. Следовательно, в итоге для образования каждой пептидной связи необходимы по меньшей мере четыре высокоэнергетические связи. Это означает, что для поддержания процесса синтеза белка необходим большой термодинамический вклад, поскольку на образование пептидной связи затрачивается не менее 7 3 4 29 2 ккал энергии фосфатной группы, в то время как стандартная свободная энергия ее гидролиза составляет всего около - 5 0 ккал. Таким образом, чистая затрата энергии на синтез пептидной связи составляет - 24 2 ккал / мол. [29]

Чтобы избежать деформации экструдированных изделий во время вулканизации, например, кабелей или шлангов, особенно с большим сечением, их иногда помещают в свинцовую оболочку. Она также может послужить защитой и от гидролитического действия пара. [30]

Страницы: 1 2 3 4