Cтраница 2
С т е р и н ы находятся в неомыляемой части жиров и представляют собой одноатомные вторичные алкоголи с одной двойной связью и эфиры их с жирными к-тами. Стерины, находящиеся в животных жирах, называются з о о-стеринами, в растительных - фито-стери нами. [16]
К дестиллату, чтобы связать главную массу уксусного альдегида, добавляют аммиака и извлекают петролейным эфиром вторичный алкоголь и неизменившийся кетон. Извлечение повторяют много раз, так как этиловый спирт, образовавшийся при брожении, прочно удерживает вторичный алкоголь в водном растворе. Соединенные вытяжки промывают небольшим количеством воды и промывные воды присоединяют к извлеченному петролейным эфиром дестиллату. Затем аликвотную часть этого раствора подкисляют на конго разбавленной серной кислотой и отгоняют около четверти объема. [17]
При действии азотистой кислоты па первичные амины общей формулы PiCILNIL, где R - эпициклический радикал, получается, кроме нормального продукта реакции - первичного спирта RCII201I, также вторичный алкоголь. Последний, однако, принадлежит не к исходному ряду, а к со-i одному высшему. [18]
В следующей главе будет подробно разобрана работа Бертрама и Холле, в которой авторы, исходя из фепхилового спирта, через фенхен, путем гидратации этого непредельного углеводорода получили новый вторичный алкоголь состава СщН ] 7011, изофепхшювын. [19]
В предыдущей статье Ш нами было показано, что при отщеплении воды от третичного пропилборнилового спирта, полученного нами каталитическим гидрированием третичного аллилборнео-ла, образуется углеводород состава С13Н22, гидратацией которого, по Бертраму-Вальбауму нами был получен новый вторичный алкоголь, пропилизоборнеол, и таким образом открыт новый ряд гомологов камфорной группы. [20]
В предыдущей статье [1 ] нами было показано, что при отщеплении воды от третичного пропилбориилового спирта, полученного нами каталитическим гидрированием третичного аллилборнеола, образуется углеводород состава С13И22, гидратацией которого, по Бертраму - Вальбауму, нами был получен новый вторичный алкоголь, ттропилпзоборнеол, и таким образом открыт новый ряд гомологов камфорной группы. Задача дальнейшего исследования в этой области: заключалась прежде всего в том, чтобы ближе изучить и полнее охарактеризовать этот новый гомологический ряд камфоры, и в этом направлении настоящая работа значительно пополняет фактический материал предшествующей нашей статьи. Ниже нами дается дополнительная характеристика или полное описание ряда производных пропилкамфоры, частью новых, ранее по описанных, частью ужо отмоченных нами в предыдущей работе, начиная с третичного про-пилборнеола и кончая пропилкамфорной кислотой. [21]
Благодаря этому реакция может идти здесь по упрощенной схеме, причем оказавшаяся в первую фазу при углероде ( 2) гидроксильная ( соответственно кислотная) группа переходит с соответствующим перемещением связей к соседнему углероду ( 1), так что сразу образуется вторичный алкоголь. [22]
Очевидно также, что нормальные алкоголи СН3 ( С02) гСН2ОН, которые переходят в непредельные углеводороды, имеющие постоянно одну формулу ( Л13 ( СН. В этих случаях должны получаться вторичные алкоголи. [23]
Переход от борнеола к камфену происходит анормальным путем и сопровождается изомеризацией. Наконец, изоборнеол является не вторичным алкоголем, стереоизомером обыкновенного борнеола, как принимали раньше, а спиртом третичного характера и притом непосредственным дериватом камфена. [24]
Спирты можно получить восстановлением альдегидов и ке-тонов. Альдегиды превращаются в первичные, а кетоны-во вторичные алкоголи. [25]
Спирты можно получить восстановлением альдегидов и ке-тонов. Альдегиды превращаются в первичные, а кетоны - во вторичные алкоголи. [26]
Бредт пришел к заключению, что углеводород этот должен иметь трициклическое строение, а потому должен легко, подобно трицик-лену, гидратироваться с образованием соответствующего замещенного изоборнеола. Это заключение вполне оправдалось на опыте, в результате чего Бредт действительно получил новые вторичные алкоголи, метилфе-нил - и а-нафтилизоборнеолы, дальнейшие превращения которых привели к длинному ряду новых метил -, фенил - и нафтилпропзводных камфоры. [27]
Чтобы выяснить строеппе нафтенолов, нужно обратиться к алко-голям класса параффштов. Исследования Шорлеммера и других показали действительно, что нормальные параффпиы этим путем могут быть переведены во вторичные алкоголи. [28]
К дестиллату, чтобы связать главную массу уксусного альдегида, добавляют аммиака и извлекают петролейным эфиром вторичный алкоголь и неизменившийся кетон. Извлечение повторяют много раз, так как этиловый спирт, образовавшийся при брожении, прочно удерживает вторичный алкоголь в водном растворе. Соединенные вытяжки промывают небольшим количеством воды и промывные воды присоединяют к извлеченному петролейным эфиром дестиллату. Затем аликвотную часть этого раствора подкисляют на конго разбавленной серной кислотой и отгоняют около четверти объема. [29]
Определить, которая из этих формул принадлежит ему, было бы легко, если бы удалось его перевести двойным разложением в изокротильный алкоголь. В первом случае алкоголь должен был бы иметь первичный характер и превращаться окислением [ в кислоту С4Нв02, вероятно ] в метакриловую кислоту Франкланда и Дуппа; во втором случае он представил бы вторичный алкоголь особого еще неизвестного рода. С целью приготовить алкоголь из бромюра, сделано было несколько опытов. Для перехода к нему чрез уксусный эфир я пробовал нагревать бромистый изокротил в запаянной трубке с уксуснокислым калием и спиртом, назначавшимся для растворения обоих тел. [30]