Cтраница 1
Алкоголяты натрия и калия обычно получают и применяют в избытке соответствующего безводного [13, 42] спирта, который служит растворителем. Однако не следует пренебрегать преимуществами, которые мвжно получить и от применения других растворителей. Декарбэтоксилирование малонового и циан-уксусного эфиров в присутствии иона этилата, рассмотренное более подробно ниже ( стр. К тому же высокая температура кипения последнего позволяет сократить продолжительность реакции. [1]
Алкоголяты натрия и калия обычно получают и применяют в избытке соответствующего безводного [13, 42] спирта, который служит растворителем. Однако не следует пренебрегать преимуществами, которые можно получить и от применения других растворителей. Декарбэтоксилирование малонового и циан-уксусного эфиров в присутствии иона этилата, рассмотренное более подробно ниже ( стр. К тому же высокая температура кипения последнего позволяет сократить продолжительность реакции. [2]
Алкоголяты натрия имеют промышленное значение главым образом как катализаторы и промежуточные продукты. В США спрос на них составляет - 6000 т / г, однако большая часть этого количества производится самими потребителями для собственных нужд. [3]
Алкоголяты натрия поставляются на заводы обычно в виде порошков, которые представляют собой сухие щелочи высокой реакционной способности. Они легко взаимодействуют с влагой, двуокисью углерода и кислородом воздуха, бурно разлагаются водой, минеральными, органическими кислотами и перекисями жирных кислот с выделением соответствующих спиртов и едкой щелочи. [4]
Алкоголяты натрия и калия обычно получают и применяют в избытке соответствующего безводного [13, 42] спирта, который служит растворителем. Однако не следует пренебрегать преимуществами, которые можно получить и от применения других растворителей. Декарбэтоксилироваиие малонового и циан-уксусного эфиров в присутствии иона эти л эта, рассмотренное болей подробно ниже ( стр. К тому же высокая температура кипения последнего позволяет сократить продолжительность реакции. [5]
Алкоголяты натрия, калия и, иногда, лития низших алифатических спиртов ( от метанола до амилового спирта) или же моноэтаноламина обычно в растворе соответствующего спирта или в спирто-бензольном растворе, либо в основном растворителе, например, этилендиамине или бутиламине. [6]
Алкоголяты натрия йогут давать и продукты присоединения по карбонильной группе сложного эфира. [7]
Алкоголяты натрия и калия устойчивы в безводном этиловом или метиловом спиртах, но гидролизуются водой. [8]
Алкоголяты натрия и калия обычно получают и применяют в избытке соответствующего безводного [13, 42] спирта, который служит растворителем. Однако не следует пренебрегать преимуществами, которые можно получить и от применения других растворителей. Декарбэтоксилирование малонового и циан-уксусного эфиров в присутствии иона этилата, рассмотренное более подробно ниже ( стр. К тому же высокая температура кипения последнего позволяет сократить продолжительность реакции. [9]
Получение алкоголятов натрия совершенно несложно при условии полного исключения из системы воды и проведения реакции в инертной атмосфере. Согласно другому методу, алкоголят натрия, алкильный радикал которого содержит четыре или менее атома углерода, получают при добавлении спирта к расплавленному натрию при температуре выше 130 С в атмосфере азота; избыток спирта затем отгоняется. В зависимости от скорости добавления метанола при 134 С образуется метилат натрия со степенью чистоты 93 6 - 96 5 %; аналогично при 130 - 140 С образуется 86 4 - 95 3 % - ный этилат натрия и при 140 - 150 С - 88 2 - 88 8 % - ный пропилат натрия. Примеси состоят из гидроокиси натрия, карбоната натрия и спирта. При получении метилата натрия выход повышается, если натрий диспергирован в порошкообразном метилате. [10]
Кроме алкоголятов натрия в реакцию с дибораном вступают их производные [ NaBH ( OCH3) 3, NaB ( OCH3) 4 ] и некоторые другие соединения. [11]
К алкоголяту натрия добавляют немного воды и 1 - 2 капли раствора фенолфталеина. Индикатор показывает щелочную реакцию. [12]
К алкоголяту натрия ( из 0, 69 г натрия в 30 мл изоамилового спирта) прибавлено 7.9 г 4-бензил - 2-бромфенола и 2 8 г хлорацетамида, и смесь кипятилась в течение 2 часов. [13]
К алкоголяту натрия, полученному растворением 0 5 г металлического натрия в 25 мл этилового спирта, прибавлено 3 7 г и-бензилфенола и 4 г этилбромбутирата, и полученный раствор в течение 2 часов нагревался в колбе с обратным холодильником. Затем к реакционной смеси прибавлено 16 мл 10 % - ного едкого натра и нагревание продолжено. После часового кипячения смесь разбавлена двойным объемом воды и профильтрована. Фильтрат подкислен ПС1, и выделившееся масло проэкстрагиро-вано бензолом. Кислота из бензольного раствора извлечена содой, однако при подкислении содового раствора выделяется масло, которое закристал-лизовывается лишь после многодневного стояния. [14]
К полученному алкоголяту натрия прибавляют при 2 - 4 смесь 1 кг ( 6 28 мол) 95 3 % III и 0 67 кг ( 6 28 мол) 96 % IV. Затем массу кипятят 1 час и отгоняют в вакууме толуол со спиртом. Остаток перемешивают при 10 с 4 5 л воды и 2 5 л дихлорэтана до полного растворения. [15]