Алкоголят - натрий
Cтраница 2
Обработка алкоголятом натрия в от ом случае менее удобна, чем в других. Невидимому, происходит разрушение циклических нитросоедпнений, так как однажды из 263 г смеси нитро получено только 129 г третичного нптро и 58 г вторичного, состоявшего преимущественно из нптрогексапа. [16]
При взаимодействии алкоголятов натрия с вторичными или третичными алкал галогенидами в результате отщепления галогеноводорода наряду с эфпрами легк образуются олефины. Этот побочный процесс можно ограничить подбором подходящи компонентов реакции: хорошие результаты достщаются при введения вторичны и фргрчиых компонентов в ряде алко. [17]
В присутствии алкоголятов натрия присоединение к эфирам изоциановой кислоты диалкилфосфористых кислот, кислых эфиров фос-финистых кислот и диалкилтиофосфористых кислот протекает очень быстро, сопровождаясь выделением значительного количества тепла. [18]
При действии алкоголятов натрия на первичный хлорид ( СН3) 2ССН - СН3С1 образуются только эфиры первичного спирта. [19]
В присутствии алкоголятов натрия присоединение к эфирам изоциановой кислоты диалкилфосфористых кислот, кислых эфиров фос-финистых кислот и диалкилтиофосфористых кислот протекает очень быстро, сопровождаясь выделением значительного количества тепла. [20]
В противоположность алкоголяту натрия алкоголят алюминия растворим в органических растворителях и может перегоняться без разложения. Поэтому его можно рассматривать как соединение, построенное гомеополярно. [21]
Дибромид с алкоголятом натрия, взятым в избытке, помещают в стальную бомбу ( предварительно продутую чистым азотом) и нагревают ее на водяной бане при 96 - 98 С в. Собирают фракцию, кипящую при температуре до 10 С, подвергают ее повторной ректификации и используют среднюю фракцию с темп. [22]
Метод с алкоголятом натрия, описанный выше, является наиболее удобным и целесообразным. [23]
Дибромид с алкоголятом натрия, взятым в избытке, помещают в стальную бомбу ( предварительно продутую чистым азотом) и нагревают ее на водяной бане при 96 - 98 С в. Собирают фракцию, кипящую при температуре до Ю С, подвергают ее повторной ректификации и используют среднюю фракцию с темп. [24]
При обработке алкоголятом натрия при 130 это соединение, в результате отщепления еще одной молекулы бромистого водорода, медленно превращается в кротонилен. Эта реакция типична для класса двугалоидопроизводных олефинов. [25]
В заводской таре алкоголяты натрия хранятся в специально оборудованном складе и доставляются в цех в количестве, обеспечивающем текущие потребности. Не следует создавать в цехе запас катализатора. [26]
Наиболее сильно действуют алкоголяты натрия. [27]
 |
Реакции карбонильных соединений с криптооснованиями. [28] |
В отличие от алкоголятов натрия алкоголяты алюминия растворимы в органических растворителях и перегоняются без разложения. Отсюда следует, что связь между А1 и OR имеет достаточно сильно выраженный ковалентный характер. [29]
 |
Технологическая схема получения тиотреххлористого фосфора. [30] |
Страницы: 1 2 3 4