Cтраница 1
Изомеризующее действие карбонилов металлов зависит от условий опыта. Наиболее благоприятными являются повышенная температура, освещение ультрафиолетовыми лучами, но эффектнее одновременное воздействие этих двух факторов. [1]
Изомеризующее действие спиртовой щелочи из этилацетилен, казалось, должно быть распространено и на его гомологи. Желанием проследить влияние частичного веса и строения углеводородов, а также надеждой объяснить и самый механизм изомеризации при накоплении достаточного количества фактов и вызваны были нижеследующие опыты. [2]
Изомеризующее действие спиртовой щелочи на углеводороды СПН2П 2 представляет ряд последовательных промежуточных реакций, состоящих в присоединении и обратном выделении, согласно правилам Марковникова и Зайцева, элементов спирта, результатом чего в конечном продукте превращения является накопление метиловых групп, а для алленовых и диэтиленовых углеводородов, кроме того, концентрирование углеродных связей. [3]
Изучено изомеризующее действие платиновой черни и платинированного угля на гексены с двойной связью в - положении в условиях их неполного гидрирования. [4]
Было изучено изомеризующее действие комплекса нижнего слоя, свободного от непрореагировавшего бромистого алюминия. [5]
Наряду с изомеризующим действием катализаторов крекинга, которое имеет решающее значение для образования углеводородов с высокой детонационной стойкостью, интересна еще способность этих контактов переносить водород от одной молекулы олефина к другой. По этой причине бензин, полученный каталитическим крекингом, более насыщен, чем бензин, полученный в термическом процессе, а следовательно, и менее склонен к осмо-лению при хранении. Реакция переноса водорода имеет характер диспро-порционирования, при котором одна молекула олефина восстанавливается в парафин, а другая - становится еще более ненасыщенной. Процесс может повториться; при этом образуются триены, которые переходят в ароматические углеводороды. Чем больше продолжительность соприкосновения крекируемого вещества с катализатором, тем более заметны реакции переноса водорода. Для получения каталитическим крекингом авиационного бензина, который должен содержать как можно меньше олефинов, требуется более длительный контакт, чем для получения обычных автомобильных бензинов. [6]
Наряду с изомеризующим действием катализаторов крекинга, которое имеет решающее значение для образования углеводородов с высокой детонационной стойкостью, интересна еще способность этих контактов переносить водород от одной молекулы олефина к другой. По этой причине бензин, полученный каталитическим крекингом, более насыщен, чем бензин, полученный в термическом процессе, а следовательно, и менее склонен к осмо-лению при хранении. Реакция переноса водорода имеет характер диспро-порционирования, при котором одна молекула олефина восстанавливается в парафин, а другая - становится еще более ненасыщенной. Процесс может повториться; при этом образуются триены, которые переходят в ароматические углеводороды. Чем больше продолжительность соприкосновения крекируемого вещества с катализатором, тем более заметны реакции переноса водорода. Для получения каталитическим крекингом авиационного бензина, который должен содержать как можно меньше олефипов, требуется более длительный контакт, чем для получения обычных автомобильных бензинов. [7]
Показано, что изомеризующее действие катализаторов гидрирования повышается с увеличением количества водорода, растворенного в металле. [8]
Ввиду доказанного позднее изомеризующего действия этого реагента ( см. ниже) ценность полученного этим путем материала, очевидно, значительно понижается. [9]
Этот катализатор оказывает некоторое изомеризующее действие и обеспечивает высокую степень расщепления при сравнительно небольшом газообразовании. Изомеризующее действие катализатора особенно сильно сказывается на легких фракциях: получаемый в процессе бутан на 70 % состоит из изобутана. [10]
Интересно отметить, что изомеризующее действие никеля прекращается с извлечением из него водорода, и даже шестичасовое встряхивание навески гексена-1 не меняет состава продуктов реакции. Результаты опытов 8 - 11 показывают, что, несмотря на трудности точного взвешивания скелетного никелевого катализатора, достигается достаточно хорошее совпадение количеств водорода, снимаемых с разных количеств катализатора, если их относить к 1 г никеля. [11]
Сходство в полимеризующем и изомеризующем действии обоих катализаторов заставляет также искать сходства и в механизме их воздействия на олефины. [12]
Этот карбониевый ион может оказывать изомеризующее действие, если олефин нормального строения. Изомеризовашшй разветвленный карбониевый ион стабилизируется в парафиновый углеводород, отнимая водород от углеводорода, например бензола или изобутана. Так как изобутан находится в большом избытке, то последний со своим третичным атомом водорода действует как донатор водорода и отдает ион водорода. [13]
Этот карбониевый ион может оказывать изомеризующее действие, если олефин нормального строения. Изомеризованный разветвленный карбониевый ион стабилизируется в парафиновый углеводород, отнимая водород от углеводорода, например бензола или изобутана. Так как изобутан находится в большом избытке, то последний со своим третичным атомом водорода действует как допатор водорода и отдает ион водорода. [14]
Хлористый цинк не оказывает никакого изомеризующего действия, но вызывает образование продуктов уплотнения. [15]