Cтраница 1
Нитрующее действие разбавленной аэотноп кислоты приписывают также присутствию в ней димера диоксида азота, при протонировании которого образуется нцтроннп-катион. [1]
Нитрующее действие смеси уксусной кислоты с нитратами 2 значительно слабее смесей с уксусным ангидридом. И в этом случае получаются хорошие выходы чистых изомеров, например, получен почти чистый о-нитрофенол. [2]
Нитрующее действие разбавленной азотной кислоты приписывают также присутствию в ней димера диоксида азота, при протонировании которого образуется нитроний-катион. [3]
Объектами нитрующего действия азотной кислоты С. С. Наметкин первоначально избрал простейшие алициклические углеводороды, цикло-гексан и метилциклогексан, циклопентан и метилциклопентан, которые были исследованы в данном направлении недостаточно. Соответствующие производные этих нафтенов ( нитросоединсния, амины и другие) в процессе проведенных работ были получены в чистом виде и охарактеризованы. Но не в этом заключается главный интерес этих исследований. Центральное внимание исследователя было направлено в них на большой и сложный вопрос о механизме действия азотной кислоты на углеводороды предельного характера. Коновалов в своей классической диссертации указал, что между нитрующим и окисляющим действием азотной кислоты должна существовать близкая связь: по его мнению, азотная кислота сначала нитрует молекулу углеводорода, а затем уже действует окисляющим образом, так что нитросоединения являются при окислении углеводорода азотной кислотой промежуточными продуктами. [4]
Особенно сильным нитрующим действием обладает смесь из концентрированных азотной и серной кислот, которую поэтому иногда называют нитрующей кислотой. [5]
Фтористый Еитронил проявлю нитрующее действие и в отсутствие катализаторов, но выходы нитросоединений оче нн. [6]
Второе объяснение приписывает нитрующее действие разбавленной азотной кислоты присутствию в ней димера двуокиси азота, при протонировании которого образуется нитронийкатион. [7]
Концентрированная азотная кислота оказыпает нитрующее действие при бо пп жил температурах и менее склонна вызывать нежелательное окисление, но так ] она постоянно разбавляется образующейся при нитровании водой, для получв. [8]
При известном предельном разбавлении нитрующее действие азотной кислоты полностью прекращается. [9]
Во многих случаях вследствие нитрующего действия азотистой кислоты образуются одновременно нитро -, динитро - и нитронитрозосоединения. Если пара-положение замещено, то реакция не идет. [10]
Во многих случаях вследствие нитрующего действия азотистой кислоты образуются одновременно нитро -, динитро - и нитронитрозосоединения. Если пара-положение замещено, то реакция не имеет места. [11]
Во многих случаях вследствие нитрующего действия азотистой кислоты образуются одновременно нитро -, динитро - и нитронит-розосоединения. [12]
Эти примеры показывают, что нитрующее действие азотной кислоты на непродельные углеводороды сводится в первую фазу также к реакции присоединения, вслед за чем реакция может пойти дальше и привести, между прочим, к образованию непредельного нитроуглеводорода. [13]
Эти примеры показывают, что нитрующее действие азотной кислоты на непредельные углеводороды сводится в первую фазу также к реакции присоединения, вслед за чем реакция может пойти дальше и привести, между прочим, к образованию непредельного нитроуглеводорода. [14]
Как видно, отношение к нитрующему действию разбавленной азотной кислоты, по Коновалову, здесь вполне аналогично действию этого реагента на ранее изученные в этом отношении нормальные парафины - гексан, гептан и октан. [15]