Cтраница 3
Для нитрования углеводородов жирного ряда применяют разбавленную азотную кислоту, которая не обладает нитрующим действием, а служит лишь источником двуокиси азота, являющейся подлинным нитрующим агентом. [31]
Для нитрования углеводородов жирного ряда применяют разбавленную азотную кислоту, которая не обладает нитрующим действием, а служит лишь источником диоксида азота, являющимся подлинным нитрующим агентом. [32]
Для нитрования углеводородов жирного ряда применяют разбавленную азотную кислоту, которая не обладает нитрующим действием, а служит лишь источником двуокиси азота, являющейся подлинным нитрующим агентом. [33]
Опыты Менке показали, что из этих соединений нитраты щелочных металлов не обладают нитрующим действием или же реагируют лишь в слабой степени. [34]
Для нитрования углеводородов жирного ряда применяют разбавленную азотную кислоту, которая не обладает нитрующим действием, а служит лишь источником двуокиси азота, являющейся подлинным нитрующим агентом. [35]
Смеси нитрита натрин с серной или соляной кислотой тоже могут иногда оказ: вать нитрующее действие наряду с ожидаемым нитрозированпем и вызывать дале идущее нитрование бензольного ядра, что имеет значение для получении нскоторы диалкилнитроанилинов ( стр. [36]
Применение азотной кислоты в технике основано на двух ее свойствах: окисляющей способности и нитрующем действии. Как окислитель она используется для получения серной кислоты башенным способом. Нитрующее действие азотной кислоты используют для изготовления большей части органических красителей, содержащих азот, нитроглицерина, нитроцеллюлозы ( бездымный порох и коллодий), пикриновой кислоты, а также почти всех азотсодержащих взрывчатых веществ. Кроме того, азотную кислоту потребляют при получении нитратов. Она также служит химическим растворителем для большинства металлов. [37]
Как уже указывалось, нитрование смесью азотной кислоты с ледяной уксусной кислотой часто ведет к смягчению нитрующего действия или к ориентации вступающей нитрогруппы не в ароматическое ядро, а в боковую цепь. Примером может служить тот факт, что метиловый эфир 5-нитро - 1 -нафтойной кислоты не нитруется в ледяной уксусной кислоте даже при применении дымящей азотной кислоты. [38]
Ряд работ П. П. Шюрыгина и А. В. Топчиева [156-159], а впоследствии А. М. Лукина и Л. Д. Дашевской [160, 161] был посвящен изучению нитрующего действия двуокиси азота на ароматические и гетероциклические соединения. [39]
Таким образом, результаты, полученные нами при нитровании трициклена, позволяют построить общую схему первых стадий нитрующего действия азотной кислоты на углеводороды предельного характера, охватывающую все теоретически возможные при этом случаи. [40]
Если в соединении имеется несколько боковых цепей, то азотная кислота вызывает чаще всего лишь частичное окисление, производя иногда и нитрующее действие. Хромовая кислота ( вместе с серной) окисляет вполне, причем результат окисления зависит и от взаимного положения боковых цепей. Именно орто-изомеры хромовой кислотой или не окисляются или вполне разрушаются, при работе же с марганцовокислым калием окисление в этом случае протекает удачно. Боковые цепи в пара-положении легче окисляются, чем в мета-положении. Если требуется окислить лишь одну боковую цепь, то и на ее окисляемость имеют также влияние другие заместители. Отрицательная группа, стоящая в орто-месте к метилу, невидимому затрудняет окисление посредством хромовой кислоты. Наиболее пригодны для окисления таких орто-замещен-ных соединений повидимому марганцовокислый калий26), так же как железосинеродистый калий K8Fe ( CN) 62), малоупотребительный в других случаях. [41]
Кроме того, в этом случае важным является то обстоятельство, что серная кислота ослабляет окислительные свойства азотной кислоты и благоприятствует ее нитрующему действию. Наконец, большое значение имеет то, что серная кислота является хорошим растворителем для многих веществ 25в, а также обладает высокой температурой кипения, что позволяет проводить реакцию при повышенной температуре. [42]