Cтраница 1
Алкоксикислоты получают при 1 4-присоединении спирта или алкоксида к сложному эфиру х р-ненасыщенной кислоты или по реакции Реформатского сложного эфира а-галогенкарбоновой кислоты и ацеталя. [1]
Алкоксикислоты жирного ряда разделяют по Наиру в системе п-бута. [2]
Приведен суммарный выход алкоксикислоты и эфира алкоксикислоты. [3]
Приведен суммарный выход алкоксикислоты и эфира алкоксикислоты. [4]
Так же получают ртутные производные эфиров алкоксикислот общей формулы С Н5СН ( OR) CH ( HgX) - COOAlk, где R - CjJH. [5]
Так же получают ртутные производные эфиров алкоксикислот общей формулы C6H6CH ( OR) CH ( HgX) COOAlk, где R СаН6 [8, 72], л - С3Н7, t - C3H7, n - и / - С4Нв [9], ведя реакцию в соответствующем спирте. [6]
Найдено, что соли тяжелых металлов таких алкоксикислот хорошо растворимы в органических растворителях. [7]
В ряде работ [10, 9.1-95] описывается действие диметилкадмия на хлорангидриды различных алкоксикислот. [8]
В этом разделе рассматриваются незамещенные кислоты, алифатические галоидокислоты и алкоксикислоты жирного ряда, а также фосфорные эфиры жирных кислот. [9]
В слабокислом растворе протекают смешанные реакции с образованием эфиров оксикислот, а также алкоксикислот и их эфи-ров в различных количествах. В сильно кислом растворе реакция протекает преимущественно по одному ( направлению, причем с хорошим выходом получаются эфиры акриловой кислоты. [10]
Обработка сложного эфира гидроксикарбоновой кислоты ал-килиодидом в присутствии оксида серебра приводит к соответствующему сложному эфиру алкоксикислоты. [11]
Инфракрасные, ЯМР - и ( в меньшей степени) масс-спектры многих синтетических и природных гидрокси - и алкоксикислот описаны в связи с установлением строения этих соединений. [12]
Алкиловые эфиры расщепляются оксикарбоновыми кислотами [79] или их эфирами [80-82] в присутствии BF3, а также его комплексов с эфирами и водой с образованием алкоксикислот или их эфиров. [13]
Карбоксильные производные простых эфиров исследуются путем непродолжительного нагревания с обратным холодильником с концентрированной иодистоводородиой кислотой и последующей осторожной перегонкой смеси. Если исследуемый продукт представляет собой алкоксикислоту, в де-стиллате содержится соответственный йодистый алкил. Образовавшуюся в результате анализа оксикислоту следует выделить и идентифицировать. [14]
Карбоксильные производные простых эфиров исследуются путем непродолжительного нагревания с обратным холодильником с концентрированной иодистоводородиой кислотой и последующей осторожной перегонкой смеси. Если исследуемый продукт представляет собой алкоксикислоту, в де-стиллате содержится соответственный йодистый алкил. Образовавшуюся з результате анализа оксикислоту следует выделить и идентифицировать. [15]