Cтраница 2
Плохо растворим в воде ( 0 014 г / 100 г при 25е), растворим в метаноле и ацетоне. Низшие алкиловые эфиры отличаются слабой летучестью, но сама кислота и смешанные пропиленгликольбутнловые эфиры алкоксикислоты почти не обладают летучестью при обычных температурах. [16]
Реакция гладко протекает в присутствии однохлористой меди в водном растворе этиламина и приводит к хорошему выходу конечных продуктов. В качестве бромпроизводной компоненты в эту реакцию могут быть взяты и другие моноацетиленовые соединения: кислоты [133] или арилацетилены [640, 956], что приводит к получению ендииновых алкоксикислот или со-арилзамещенных енди-иновых эфиров и тиоэфиров. Алкилтиоендииновые спирты [ XLVII; RX SC2H5, R ( Alk) 2 C ( OH) - ] - устойчивые кристаллические вещества. [17]
Реакция гладко протекает в присутствии однохлористой меди в водном растворе этиламина и приводит к хорошему выходу конечных продуктов. В качестве бромпроизв одной компоненты в эту реакцию могут быть взяты и другие моноацетиленовые соединения: кислоты [133] или арил ацетилены [640, 956], что приводит к получению ендииновых алкоксикислот или со-арилзамещенных енди-иновых эфиров и тиоэфиров. Алкилтиоендииновые спирты [ XL VII; RXSC2H5, R - ( Alk) a C ( OH) - ] - устойчивые кристаллические ве - щества. [18]
Метод щелочного отщепления галогеннодородов практически соперпгепно непригоден для получения пропноловой кислоты из галогенсодержатцих кислот прописжоного и акрил овосо р дов ( в силу легкой декарбоксилизации солей. По:) той схеме нельзя одностадийно выйти и к другим а, [ 5-ацетиленопъш кислотам: основными продуктами реакции, сопровождаютцейся обильным смолообрчзопанием, в этом случае являются со-отпетстпуютт ие галогенвинильные и карбонильные соединения, а также алкоксикислоты. [19]
Меервейна-Пондорфа такой ион не образуется и гидридный иоь мог бы перемешаться только под влиянием притяжения со стороны положительно зараженного центра. В условиях реакции Канниццаро взаимодействие гидридных ионов с протонами из воды может быть затруднено из-за большой концентрации щелочи, поэтому возможность перемещения ионов Н - к положительному углероду карбонильной группы альдегида не полностью исключена. В условиях же реакции Меервейна - Пондорфа последняя возможность исключается, так как в реакционной смеси имеются сильные алкоксикислоты HA1 ( OR) 4 [527], протоны которых будут реагировать с ионами Н в первую очередь, давая молекулярный водород. Их правильность видна еще и из того, что восстановление альдегидов гидридами металлов никогда не проводят в кислых растворах [834], а также из того, что восстановление гидридами ненасыщенных альдегидов приводит к гидрированию не только альдегидной группы, но и двойной связи [643], чего никогда не бывает при реакции Меервейна-Пондорфа. [20]
Поглощается листьями и стеблями и перемещается. Обладает низкой токсичностью для млекопитающих. Острая LDSO кислоты для крыс составляет 0 65 г / кг, а смешанных бутиловых эфиров и пропиленгликольбутиловых эфиров алкоксикислоты от 0 5 До 4 0 г / кг. Кислота и неразбавленные эфиры болезненно действуют на глаза. [21]