Cтраница 1
Электрохимическое алкоксилирование алифатических соединений изучено в меньшей степени, чем гетероциклических и ароматических. [1]
Если электрохимическое алкоксилирование проводится при электролизе метанольных растворов бромидов или цианидов, то одновременно с метоксильной группой в гетероцикл вводятся бромид-яая и цианидная группы. [2]
Если электрохимическое алкоксилирование проводится при электролизе метанольных растворов бромидов или цианидов, то одновременно с метоксильной группой в гетероцикл вводятся бромид-ная и цианидная группы. [3]
Ебли электрохимическое алкоксилирование проводится при электролизе метанольных растворов бромидов или цианидов, то одновременно с метоксильной группой в гетероцикл вводятся бромид-вая и цианидная группы. [4]
Механизм электрохимического алкоксилирования до настоящего времени не изучен. [5]
Для электрохимического алкоксилирования углеводородов третичных аминов, эфиров, дикеталей могут быть рекомендованы спиртовые растворы щелочей или алкоголятов. [6]
Для электрохимического алкоксилирования углеводородов третичных аминов, эфиров, дикеталей могут быть рекомендованы спир - товые растворы щелочей или алкоголятов. [7]
Для электрохимического алкоксилирования углеводородов третичных аминов, эфиров, дикеталей могут быть рекомендованы спиртовые растворы щелочей или алкоголятов. [8]
При электрохимическом алкоксилировании гетероциклических соединений достаточно высокие выходы продуктов могут быть достигнуты как на платиновых, так и на графитовых анодах, особенно если в последнем случае электролизу подвергаются растворы, содержащие галогениды. [9]
Исследовано также электрохимическое алкоксилирование - виниловых эфиров общей формулы ROGHCH2, где R СН3, СаН5, С4Н9, Д2 - тетрагидропиранил, 1-этоксициклогексенил, метил-1 - деце-нил. [10]
Исследовано также электрохимическое алкоксилирование виниловых эфиров общей формулы ROGHGH2, где R СН3, С2Н5, С4Н9, Д2 - тетрагидропиранил, 1-этоксициклогексенил, метил-1 - деце-нил. [11]
Исследовано также электрохимическое алкоксилирование виниловых эфиров общей формулы RQCHGH2, где R СН3, С2Н5, d4H9, Д2 - тетрагидропиранил, 1-этоксицйклогексенил, метил-1 - деце-нил. [12]
Наиболее распространенными электролитами в реакциях электрохимического алкоксилирования гетероциклических соединений являются бромиды, главным образом бромид аммония. [13]
Однако эти представления, противоречивые сами по себе, не согласуются и с результатами электрохимического алкоксилирования субстрата при электролизе в спиртовых растворах. [14]
Гфиведены результаты исследования анодов из двуокиси свинца, графита и пирографита в условиях проведения реакции электрохимического алкоксилирования изопрена сан-тошна, ацетофенона, наркотина, саласодша и тебаина. [15]