Cтраница 2
Приведены результаты исследования анодов из двуокиси свинца, графита и пирс-графита в условиях проведения реакции электрохимического алкоксилирования изопрена сантонина, ацетофенона, наркотина, саласодина и тебаина. Найдены наиболее подходящие аноды для электроалкоксили-рования различных классов органических соединений. [16]
Приведены результаты исследования анодов из двуокиси свинца, графита и пирографита в условиях проведения реакции электрохимического алкоксилирования изопрена сантонина, ацетофенона, наркотина, саласодина и тебаина. Найдены наиболее подходящие аноды для электроалкоксили-рования различных классов органических соединений. [17]
Выход триэтилалкоксисилана при электрохимическом адкокси - - лировании триэтилсилана колеблется в пределах 30 - 80 % [140], Попытки электрохимического алкоксилирования в среде трет-бутилового спирта успеха не Имели. [18]
Во многих реакциях электрохимического окисления в качестве среды используются алифатические спирты, чаще всего низшие. Такие среды) весьма удобны для проведения реакций электрохимического алкоксилирования. Подавляющее число исследований в области электрохимического алкоксилирования посвящено процессам метоксилирования, происходящим при электролизе метанолъных растворов органических соединений. [19]
Во многих реакциях электрохимического окисления в качестве среды используются алифатические спирты, чаще всего низшие. Такие среды) весьма удобны для проведения реакций электрохимического алкоксилирования. Подавляющее число исследований в области электрохимического алкоксилирования посвящено процессам метоксилирования, происходящим при электролизе метанолъных растворов органических соединений. [20]
Это особенно важно при получении лекарственных и физиологически активных веществ. Большую перспективу, с нашей точки зрения, имеет электросинтез физиологически активных веществ на основе доступных и дешевых алкалоидов, не находящих прямого применения в медицинской практике. Большинство из них, в зависимости от структуры, уже обладает некоторой физиологической активностью, и поэтому задача заключается в усилении его определенных свойств путем внедрения в молекулу дополнительных функциональных групп, изменения состава или структуры. Значительный интерес в этом направлении представляет электрохимическое алкоксилирование и гидроксилиро-вание. При этом следует отметить, что при алкоксилировании различных органических веществ снижается их токсичность при одновременном усилении физиологической активности. [21]