Хлористый дейтерий

Cтраница 1

Прибор для присоединения DC1 к про-паргилхлориду. [1]

Хлористый дейтерий получен из РС15 и D20 ( скорость 4 капли в 1 мин. Полученная паста высушена до постоянного веса при 80 С. [2]

Выделяющийся хлористый водород и хлористый дейтерий улавливают, освобождают от хлористого ацетила и анализируют на содержание дейтерия с целью установить, что атомы дейтерия в процессе перегруппировки мигрируют к кислороду из орго-положений. [3]

При Использовании вместо хлористого водорода хлористого дейтерия водород бензольного кольца обменивается на дейтерий. Следует еще раз отметить, что при действии на ароматическое соединение только галоидоводородом или только кислотой Льюиса получаются лишь лабильные л-комплексы. [4]

При взаимодействии этого соединения с хлористым дейтерием в эквимолярных количествах выделяются моно - и ди-дейтерометаны. [5]

Образующийся при этом BioHi0D4 полностью дейтерируется хлористым дейтерием в диоксановом растворе. [6]

Клит и Лангсет 147 ] приготовили гексадейтеробензол обменом между СбНе и газообразным хлористым дейтерием в присутствии хлористого алюминия. Впоследствие описана [48] аппаратура для получения значительных количеств CeDe этим способом. [7]

Этот механизм, как было найдено, не применим в случае присоединения бромистого и хлористого дейтерия к аценафтилену, поскольку при этом преимущественно образуется цмс-продукт [90]; аналогичный механизм присоединения хлора к фенантрену в уксусной кислоте можно исключить на тех же самых основаниях. Весьма вероятно также, что образование 9-хлорфенантре-на не идет путем синхронного процесса, в котором атака хлора и потеря протона происходят одновременно. [8]

Отсутствие дейтерообмена при использовании DC1 указывает на то, что в комплексе толуол - хлористый дейтерий не возникает связь углерод - дейтерий. [9]

Недавно мы провели исследование реакции водородного обмена третичного бутилового спирта в процессе обмена гидроксила на хлор в присутствии хлористого дейтерия. До настоящего времени считалось, что эта реакция протекает с промежуточным образованием ионов карбония. Однако результаты наших опытов показали, что в условиях реакции ионы карбония не образуются и реакция, по-видимому, проходит через соль-патированные комплексы. [10]

ИК-Спектры, показывающие поглощение метальных и метилено. [11]

Бартон, Варнхоф и Пэйдж [9] использовали количественные измерения интенсивности полос поглощения, вызванного деформационными колебаниями метальных групп, для установления положения атомов дейтерия в соединениях, полученных из цикло-артенола при раскрытии трехчленного цикла хлористым дейтерием. [12]

ИК-Спектры, показывающие поглощение метильных ц метилено. [13]

Бартон, Варнхоф и Пэйдж [9] использовали количественные измерения интенсивности полос поглощения, вызванного деформационными колебаниями метильных групп, для установления положения атомов дейтерия в соединениях, полученных из цикло-артенола при раскрытии трехчленного цикла хлористым дейтерием. [14]

Так, толуол при - 78 С образует с хлористым водородом комплекс в мольном соотношении 1: 1, причем реакция легко обратима. Хлористый дейтерий, так же как и НС1, дает n - комплекс, но его образование и распад не приводят к замещению атомов водорода кольца на дейтерий. Это показывает, что связь С-D в комплексе не образуется. Ароматические углеводороды образуют я-комплексы также с галогенами и ионами Ag; хорошо известны л-комплексы с пикриновой кислотой ( 2 4 6-тринитрофено-лом), представляющие собой устойчивые кристаллические соединения, температура плавления которых может быть использована для характеристики углеводородов. [15]

Страницы: 1 2