Алкплирование

Cтраница 1

Алкплирование можно направить на более высоко замещенный а-углеродный атом кетона или в - положение, не занимаемое гидроксиметиленовой группой, используя различные методы. Положение можно также защитить альдольной конденсацией с бензальдегидом или фурфуролом, приводящей к кристаллическим бензилиденовым или фурфурилиденовым производным ( см. разд. Сильное основание дает а - енолят-анион, который далее алкилируют. [1]

Алкплирование аммиака и первичных аминов до первичных и, соответственно, вторичных аминов чаще всего протекает с плохими выходами, так как одновременно образуются и все возможные продукты высшей степени алкилирования. Наилучшие результаты получаются ри алкилировании первичных ароматических аминов до третичных. [2]

Алкплирование тиогрупп приводит к ожидаемым алкилтиопро-изводным [465] ( это хороший путь к гидразино - и аминопроиз-водным), но при попытке бромирования 6-карбоновая кислота ( 357) дала 6 7-дибромид в результате превращения типа реакции Хунсдикера. [3]

Алкплирование аминосоединений может быть достигнуто также в результате обменной реакции переаминирования. Сущность метода состоит в вытеснении одного основания другим в условиях, способствующих смещению равновесия. Например, метилмочевину получают при действии солянокислого метиламина на мочевину. [4]

Алкплирование солей fi - нафтола, как указывалось, в существенной степени зависит от металла и реагента. При этом с простыми галоидными алкилами всегда наблюдается О-алкилирование. [5]

Алкплирование 2-метилциклопентандиона - 1 3 ( 345) 3-десметоксипропзводным бромида ( 3) во всех исследованных условиях привело только к продукту О-алкилирова-ння. В случае 3-десметоксипроизводного кетобромида ( 354) с небольшим выходом удалось выделить также продукт С-алкилирования, представляющий собой аналог трицик-лического трикетона ( 355) с пятичленным кольцом D [ D. [6]

Алкплирование смеси крезолов ведут и приборе, описанном для алкилирования чистого n - крезола, и в тех же условиях. В колбу вносят 108 г дикрезолов, ( 30 серной кислоты 98 % - ной, и насыщают 140 г изобутилена. Такого раствора берут 200 мл и к нему добавляют 230 мл бензина Галоша. [7]

Реакция алкплирования может быть осуществлена в присутствии одной opmo - фосфорной кислоты, нанесенной на носитель. [8]

Первая промышленная установка каталитического алкплирования изобутана бутиленами с применениями серной кислоты в качестве катализатора была пущена в конце 30 - х годов. [9]

Однако выходы при алкплировании обычно низкие. [10]

Однако выходы при алкплировании обычно низкие. [11]

Для нормальных условий алкплировании, как было указано выше, можно воспользоваться уравнениями ( 6) - ( 9) для определения соотношения между константами скорости образования моно - и дибутилбензола. [12]

При получении смазочных масел методом алкплирования основными компонентами реакции являются ароматические углеводороды ( бензол, ксилол, нафталин и др.) и непредельные углеводороды или галоидопгюиз-водные углеводороды парафинового ряда или спирты. Реакция алкилпро-вания обычно осуществляется в присутствии хлористого алюминия. Получавшиеся в Германии синтетические масла конденсацией хлорированных парафинов с нафталином отличались хорошей стабильностью, хотя и уступали другим маслам по вязкостно-температурным характеристикам Хорошие результаты были получены при испытании на автомобильных, дизельных и авиационных поршневых двигателях касел, изготовленных из газообразных олефииов. [13]

А акснмальный выход цилюлов при алкплировании толуола изопрониловым и к-ч. [14]

Алкилироваиие фенола в присутствии HF. Влияние мольного соотношения фенол. изобутилеи на состав алкилата. [15]

Страницы: 1 2