Декаборан

Cтраница 3

Соли декаборана были использованы для синтеза производных декаборана, содержащих элементы V группы. [31]

Склонность декаборана образовывать комплексы B10H12L2 с азотистыми основаниями зависит от природы последних. Большинство азотистых оснований дают с декабораном при комнатной температуре солеобразные комплексные соединения, которые только при нагревании превращаются в нейтральные комплексы B10H ] 2L2 с отщеплением водорода. [32]

Замещенные декаборана способны давать аддукты с основаниями. [33]

Аддукты декаборана с изоцианатами или диизоцианатами [206] и аддукты алкилдекаборанов с ацетонитрилом [207] рекомендовано применять в качестве ракетного топлива. [34]

Соли декаборана, образующиеся при действии щелочей, существуют е только в растворенном, но и в кристаллическом состоянии. [35]

Соли декаборана образуются при взаимодействии его в эфире с гидридами [41, 42-44], боргидридами [41, 42, 45], амидами [42] и алкоголятами [42, 45] щелочных металлов. Особенно энергично, с выделением тепла, реагирует гидрид натрия. [36]

Реакция декаборана с замещенными ацетиленами широко используется при получении производных карборана, которые могут служить исходными продуктами для получения термостойких полимеров. Реакция сопровождается образованием побочного продукта неустановленного строения, который при 180 - 200 С реагирует с изопропенилацетиленом, образуя изопропилкарборан. Этот побочный продукт в ходе реакции выпадает в осадок. Образование побочного продукта не только снижает выход целевого продукта, но и затрудняет выделение его из реакционной смеси. Чтобы выделить побочный продукт в виде осадка, реакционную смесь после отгонки ацетонитрила и растворителя разбавляют пентаном. Важно перед этим полностью отогнать ацетонитрил, что достигается при проведении реакции в толуоле легче, чем в бензоле. [37]

Реакция декаборана с триметиламином была проведена больше двадцати лет назад. Это только один пример из многих последних работ по декаборану, большинство из которых посвящено изучению положения заместителя или степени протонного характера различных атомов водорода. Описанный здесь эксперимент показывает, насколько подвижны атомы водорода при действии на соединение оснований. [38]

Алкоксипроизвод-ные декаборана представляют собой легко гидролизующиеся высококипящие жидкости. Приводятся спектроскопические данные для этих соединений. Комплексы образуются из двух молекул основания и одной молекулы декаборана. [39]

Алкилирование декаборана борофторидом триэтилоксония менее удобно вследствие его чрезвычайной гигроскопичности. [40]

Структура декаборана.| Получение декаборана в циркуляционной системе. [41]

Получение декаборана пиролизом диборана в присутствии растворителя может быть осуществлено по непрерывной схеме. [42]

Схема пилотной установки для получения дскаборана. [43]

Выделение декаборана из смеси твердых продуктов пиролиза бороводородов производится экстракцией углеводородами. [44]

Пентаборан и декаборан способны проникать через неповрежденную кожу. Они вызывают раздражение кожи и слизистых оболочек. Минимальная действующая концентрация для пентаборана составляет 2 5 мг / м3, а для декаборана - 0 3 мг / м3, что значительно ниже концентраций, ощущаемых по запаху. [45]

Страницы: 1 2 3 4