Cтраница 4
Пенгаборан и декаборан являются токсическими веществами, действующими преимущественно на центральную нервную систему. [46]
Пентаборан и декаборан получаются в процессе термич. [47]
Метилированные и этилированные декабораны получаются этим путем при действии диалкилсульфата и борофторида триэтилоксония на йодистый декаборилмагний. В качестве главных продуктов реакции образуются 5-и 6-замещенные декабораны. [48]
Своеобразной особенностью декаборана является его способность функционировать в виде кислоты, которая проявляется в его реакциях с различными основаниями. Диссоциацией декаборана объясняется быстрый обмен мостиковых водородов на дейтерий в водных растворах окиси дейтерия. [49]
Для определения декаборана предложен ряд способов, часть из которых является специфическими. Наиболее подходящим растворителем для этой цели является триэтаноламин. [50]
Для определения декаборана используются также реакции, основанные на окислении его. [51]
Диэтиламмонийная соль декаборана ( / Пл105 С) получена при действии диэтиламина на эфирный раствор декаборана. [52]
Продуктами разложения декаборана являются водород и полимерные твердые продукты переменного состава ( BH0 6 - i. [53]
При определении декаборана применяют целит с 20 % апиезона L, скорость гелия 340 мл / мин, температура анализа 150 С. Декаборан определяют также на обезвоженном флоризиле, исключив попадание воздуха и влаги. [54]
Алкильные производные декаборана, RB10H13, где R - бутил и выше, удалось получить лишь при действии бромистого декаборилмагния на соответствующие фтористые алкилы. [55]
Бензильные производные декаборана получены из йодистого декаборилмагния и хлористого бензила, а также из декабор ил натрия и бромистого бензила. [56]
Молекулярный вес декаборана 122 31, следовательно, весовая теплоемкость при 25 равна 0 429 кал / г град. [57]