Cтраница 1
Декагидрохинолин Превращается в хинолин под действием любого из этих катализаторов, но превращение идет легче при применении платины. Если реакцию прервать, можно выделить 5 6 7 8-тетрагидрохинолин, который, повидимому, образуется в первой стадии реакции. При дегидрировании N-ме-тилдекагидрохинолина ыс-изомер образует 1 2 3 4-тетрагидропроизводное, в то время как транс-изомер не подвергается дегидрированию. [1]
Декагидрохинолин гидрокрекируется до первичных и вторичных аминов, которые затем удалением азота превращают либо в алкилбензолы, либо алкил-циклогексаны в зависимости от давления водорода. [2]
Декагидрохинолин содержит два асимметрических атома углерода и был расщеплен на оптические изомеры ( В. [3]
Декагидрохинолин существует в двух стереоизомерных формах, имеющих цис - и транс-сочленение колец, подобно декалинам ( см. стр. [4]
Декагидрохинолины - устойчивые стереоизо-мерные формы, существующие раздельно. В отличие от этого аналогичные формы родственной циклической структуры - хинолизидина ( обзор см. [19]) - легко переходят друг в друга. [5]
Декагидрохинолин существует в двух стереоизомерных формах, имеющих цис - и транс-сочленение колец, подобно декалинам ( см. стр. [6]
Декагидрохинолины - устойчивые стереоизо-мерные формы, существующие раздельно. В отличие от этого аналогичные формы родственной циклической структуры - хинолизидина ( обзор см. [19]) - легко переходят друг в друга. [7]
Декагидрохинолин Превращается в хинолин под действием любого из этих катализаторов, но превращение идет легче при применении платины. Если реакцию прервать, можно выделить 5 6 7 8-тетрагидрохинолин, который, повидимому, образуется в первой стадии реакции. При дегидрировании N-ме-тилдекагидрохинолина ыс-изомер образует 1 2 3 4-тетрагидропроизводное, в то время как транс-изомер не подвергается дегидрированию. [8]
Пикрат декагидрохинолина получен сливанием бензольных растворов компонентов. [9]
В декагидрохинолине ( IV) наличие гетероатома позволяет из четырех возможных по алфавитному принципу начальных точек выбрать одну. В скелете тропана ( V) начало и направление нумерации цзликом определены структурой, вне зависимости от наличия гетероатома. [10]
Пики М в масс-спектрах производных декагидрохинолина имеют заметную интенсивность. [11]
Кроме спироциклических пиперидинов, дендробатиды продуцируют производные декагидрохинолина и индолизина. В качестве примера первых можно назвать основание 219А, имеющее структуру 6.171. Индолизиновые токсины дендробатид будут упомянуты в следующем разделе. [12]
Наличие гидропроизводных ароматических углеводородов И. И. Еру склонен приписать образованию декагидрохинолина. [13]
Показано, что применение комбинации N-тиолов пиперидина, декагидрохинолина с тиу-раном Д позволяет значительно ускорить процесс вулканизации низко-молекулярного t / wc - полибутадиена при 80 С. [14]
Наличие гидропроизводных ароматических углеводородов И. И. Еру склонен приписать образованию декагидрохинолина, что, по нашему мнению, является мало вероятным. [15]