Декагидрохинолин

Cтраница 2

Таким образом, разработанный метод позволяет синтезировать гомологи декагидрохинолина с незамещенным пиперидиновым ядром. [16]

При гидрировании хинолин можно превратить в тетра - и декагидрохинолины. [17]

При более энергичном восстановлении гидрируется и бензольное ядро и получается декагидрохинолин. [18]

При восстановлении хинолина в присутствии коллоидальной платины в уксусной кислоте декагидрохинолин получается с количественным выходом. [19]

Если рассмотренный в предыдущем разделе пиперидин является аналогом циклогексана, то декагидрохинолин представляет собой аналог декалина. [20]

Хюккель и Штепф [909] впервые точно установили наличие цис - и трансформ декагидрохинолина и на основе правила Ауэрса-Скита определили их структуры. [21]

В табл. 19 приводятся относительные скорости гидрирования в 1 2 3 4-тетрагидро - и в декагидрохинолины. Энергии активации для реакции восстановления пиридинового кольца изменяются от 3700 до 6400 кал / г-мол, в то время как для бензольного кольца они находятся в пределах 7200 - 12 600 кал / г-мол. [22]

Зависимость состава продуктов гидрирования хинолина of объемной скорости. Алю-мокобальтмолибденовый. [23]

При объемной скорости 0 64 ч - и меньше в продуктах реакции обнаруживаются небольшие количества декагидрохинолина и бутилпи-ридина. Вероятно, последние два соединения образуются из 5, 6, 7, 8-тетрагидрохинолина. При минимальной применявшейся в этих опытах объемной скорости это соединение также превращается в углеводороды и аммиак. [24]

При заданном значении потенциала ионы Mg2 не восстанавливаются, а оксихинолин при этом потенциале восстанавливается до декагидрохинолина. [25]

В этой схеме предпблагается либо гидрирование бензола и его-производных, что мало вероятно, либо образование декагидрохинолина. [26]

При дальнейшем гидрировании, например водородом в присутствии никеля или палладия, восстанавливается также бензольная часть молекулы и образуется декагидрохинолин. Это основание по свойствам аналогично алифатическим вторичным аминам, обладает характерным запахом и значительной основностью, хорошо кристаллизуется. [27]

При восстановлении хинолина водород присоединяется в первую очередь к пиридиновому ядру с образованием дигидрохинолина, а затем тетрагидрохинолина; можно получить и декагидрохинолин. [28]

При восстановлении хинолина каталитически активированным водородом может образоваться 1 2 3 4-тетрагидрохинолин ( Ру-тетрагидрохйнолин) и 5 6 7 8 - тетрагНдрохинолин ( Bz-тетрагидрохинолин) или декагидрохинолин. На легкость и течение этой реакции иногда влияют природа и положение присутствующих заместителей. [29]

При окислении образуется также соответствующий гидрированный 1 1-бихинолил. Фосфором и иодистоводородной к-той он восстанавливается в декагидрохинолин. При 300 над палладием на угле или над селеном он дегидрируется в хинолин; при восстановлении натрием в спирте образуется декагидрохинолин. [30]

Страницы: 1 2 3