Декантирование
Cтраница 3
Если твердая фаза нуждается в промывке, то ее после отделения снова смешивают с растворителем и операцию декантирования повторяют. [32]
Образовавшийся коричневый осадок гидрата окиси железа проверяют на отсутствие AgCl, после чего его отделяют фильтрованием или декантированием. Отфильтрованный электролит, имеющий светло-желтый цвет, доливают водой ( если требуется) до рабочего уровня, анализируют на содержание Ag, и приступают к его эксплуатации. [33]
После того, как сернистые металлы отстоялись, раствор сливают через фильтр, несколько раз промывают осадок декантированием с водой, к которой прибавлено немного раствора сернистого и углекислого аммония, и лишь затем переводят осадок ка фильтр и окончательно промывают его. [34]
Сначала готовят катализатор гидрирование смеси 0 5 г PdCI2 и 5 з активного угля в разбавленном солянокислом растворе Многократным декантированием с метиловым спиртом удаляют воду, добавляют к катализатору 45 г бензальдегида, раствор 31 г метиламина в метиловом спирт. Поглощение водороде протекает быстро, примерно 1 л в течение 5 мин. [35]
Осадок, полученный кристаллизацией или в результате проведения химической реакции, как правило, сначала освобождают от растворенных веществ путем повторного декантирования и затем оставляют в колбе для осаждения или промывания, после чего переносят на фильтр двумя способами: осадок перекладывают или переливают вместе с жидкостью. Наконец, можно вести осаждение в сосуде, дно которого состоит из стеклянной фильтрующей пластинки. [36]
Вода, выделяющаяся при этерификации и полимеризации, вместе с водой, находящейся в диметилолмочевине, удаляется или азеотропной дистилляцией, или непрерывным декантированием. При достижении заданной степени этерификации и полимеризации, что определяют по растворимости и совместимости пробы, смолу нейтрализуют и концентрируют. Для получения продажного раствора смолы, содержащего 50 % смолы, 30 % бутанола и 20 % ксилола, первоначальный бутанольный раствор должен содержать 62 5 % смолы и 37 5 % бутанола. Если 100 частей этого раствора разбавить 25 частями ксилола, то получается рыночный продукт, отвечающий указанным выше требованиям. Из полученной смолы следует возможно полнее удалить воду и свободный формальдегид, так как они уменьшают стабильность, скорость отверждения и блеск отделочных эмалей. В общем готовый раствор смолы должен содержать не более 0 5 % воды и несколько меньшее количество свободного формальдегида. [37]
Для очистки экстрактов от пигментов обычно используют ряд способов: выпаривание экстракта досуха, растворение активных веществ в воде и освобождение от пигментов путем декантирования, многократное перехроматографирование; предварительное разделение экстрактов на колонках с адсорбентами. Наиболее быстрым способом, позволяющим освободиться от пигментов, является очистка толуолом пятен экстрактов, нанесенных на полоску хро-матографической бумаги. [38]
 |
Спектры поглощения раствора нитроантранилазо ( 1 и его комплекса с литием ( 2. [39] |
Исходный насыщенный ( 0 03 % - ный) раствор эозина в ксилоле готовят нагреванием на водяной бане 0 1 г эозина со 100 мл растворителя с последующим охлаждением и декантированием. В присутствии лития в растворе образуется красная окраска и осаждается эозинат лития. [40]
При содержании 0 5 - 0 8 г / л железо удаляют следующим образом: з кипящий раствор электролита добавляют 30-процентную перекись зодорода из расчета 0 5 мл / л для перевода двухвалентных ионов железа в трехвалентные; затем электролит подщелачивают слабым раствором щелочи или соды, энергично перемешивая; при этом выпадает коричневый осадок гидроокиси железа, который затем удаляется фильтрованием или декантированием. Этот метод пригоден и для удаления примеси свинца. [41]
Удаление железа при содержании его в количестве 0 5 - 0 8 Г / л производится следующим образом: добавляют в кипящий раствор электролита 30-процентную перекись водорода из расчета 0 5 мл / л для перевода двухвалентных ионов железа в трехвалентные; затем электролит подщелачивают слабым раствором щелочи или соды, энергично перемешивая; при этом выпадает коричневый осадок гидроокиси железа, который затем удаляется фильтрованием или декантированием. Этот метод может быть применен также для удаления примеси свинца. [42]
Затем осадок заливают промывной жидкостью, помешивают стеклянной палочкой, дают осесть и снова сливают отстоявшуюся жидкость. Подобное декантирование производят несколько раз и только потом переносят осадок на фильтр. Для перенесения осадка на фильтр его взмучивают промывной жидкостью, количество которой должно быть таким, чтобы поместилось на фильтре в один прием. Потеря одной капли суспензии может привести к ошибке анализа. Маленькими порциями промывной жидкости стараются возможно полнее перенести осадок на фильтр. Приставшие к стенке стакана частицы осадка снимают резиновым наконечником стеклянной палочки. [43]
Раствор оставляют на сутки в закрытой колбе. После декантирования кристаллы промывают эфиром, затем их растворяют в небольшом количестве воды и приливают раствор к насыщенному водному раствору пикриновой кислоты. После фильтрования и высушивания пикрат взвешивают и титруют хлорной кислотой. [44]
Выделившийся нитронафталин отфильтровывают и промывают холодной водой на фильтре. После декантирования вод третьей промывки еще жидкий нитронафталин, хорошо размешивая, выливают в 250 - 300 мл холодной воды. Осадок отфильтровывают и с) шат на воздухе. [45]
Страницы: 1 2 3 4