Аллантоин
Cтраница 1
Образование аллантоина при окислении мочевой кислоты указывает - на то, что в молекуле мочевой кислоты находится кольцо имидазола. [1]
Расщепление аллантоина до аллантоксановой кислоты при окислении перманганатом в щелочной среде описано автором синтеза. [2]
Образование аллантоина при окислении мочевой кислоты указы вает на то, что в молекуле мочевой кислоты находится кольцо имидазола. [3]
У собак, например, в форме аллантоина выделяется вся масса конечных продуктов пуринового обмена. С другой стороны, у рептилий и птиц мочевая кислота является конечным азотистым продуктом не только пуринового, но и белкового обмена и главной азотистой составной частью мочи. В моче, например, гусей 60 - 70 % азота мочи приходится надолго мочевой кислоты, 9 - 18 % - надолго аммиака и только 3 - 4 % - на долю азота мочевины. [4]
У собак, например, в форме аллантоина выделяется вся масса конечных продуктов пуринового обмена. С другой стороны, у рептилий и птиц мочевая кислота является конечным азотистым продуктом не только пуринового, но и белкового обмена и главной азотистой составной частью мочи. В моче, например, гусей 60 - 70 % азота мочи приходится на долю мочевой кислоты, 9 - 18 % - на долю аммиака и только 3 - 4 % - на долю азота мочевины. [5]
Этим путем в природных условиях могут образовываться значительные количества аллантоина, который часто встречается в моче животных, особенно плотоядных, но главным образом распространен в растительном мире. [6]
 |
Распад тимина 438. [7] |
Костистые рыбы выделяют аллантое-вую кислоту, которая образуется при гидратировании аллантоина. У большинства рыб аллантоевая кислота гидролизуется до двух молекул мочевины и одной молекулы глиоксилата. Птицы и наземные рептилии вместо мочевины выделяют мочевую кислоту, чтобы сохранить воду. Эти животные из избытка аминного азота синтезируют пурины, а затем расщепляют их до мочевой кислоты. Такой обходной путь удаления азота аминосоединений выполняют важную функцию, сохраняют воду. В виду низкой растворимости при рН 5 4 мочевая кислота способствует выведению аминного азота. [8]
В результате изотопный азот должен равномерно распределиться между всеми атомами азота аллантоина и содержание N15 в каждом положении должно быть в два раза меньше, чем в меченых положениях исходной мочевой кислоты. [9]
Окисление пуриновых соединений пурин оксида зами идет гладко и количественно, начиная с гипоксантина и кончая аллантоином. [10]
Еще давно считали ( Беренд, 1904 г.), что в реакции, приводящей к получению аллантоина, промежуточно образуется оксикислота I, которую удалось выделить лишь в виде серебряной соли. [11]
Молярная удельная активность гидантоина, полученного из мо-чевой-2 - С 14 или мочевой-8 - С14 кислоты, составляет половину активности аллантоина. Окисление соответствующих аллантои-нов приводит к образованию калиевых солей аллантоксановой-2 - С14, - 6 - С14 и - С14 кислот. Двуокись углерода - С14, выделяющаяся при декарбоксилировании калиевой соли аллантоксановой - С14 кислоты, полученной из мочевой-5 - С14 кислоты, имеет ту же удельную активность, что и три ее предшественника. [12]
Если скормить крысам аденин [2] или мочевую кислоту [3], меченные N15 по положениям 1 и 3, то, разумеется, изотоп будет обнаружен в выделившемся аллантоине. Если этот аллантоин выделить и перевести в гидантоин, то содержание изотопа в гидан-тоине будет таким же, как и в аллантоине. [13]
Если взять больше 80 г едкого натра, выход не увеличивается; в этом случае, если нейтрализация не проведена тотчас же после окончания реакции, избыток едкого натра вызывает разложение некоторого количества аллантоина. [14]
Если взять больше 80 г едкого натра, выход не увеличивается; в этом случае, если нейтрализация не проведена тотчас же после окончания реакции, избыток едкого натра вызывает разложение некоторого количества аллантоина. [15]
Страницы: 1 2