Cтраница 2
Применение едкого натра в количествах, превышающих 80 г, не приводит к увеличению выхода; однако если едкую щелочь после завершения реакции тотчас же не нейтрализовать, то это приводит к разложению некоторой части аллантоина. [16]
ЛОСЬОН ПОСЛЕ БРИТЬЯ ТАТАРСТАН предназначен для ухода за сухой и нормальной кожей лица и применяется как гигиеническое, освежающее и ароматическое средство после бритья. В состав лосьона введены биологически активные добавки аллантоина и настоя ромашки, которые благоприятно действуют на кожу, предупреждают шелушение и оказывают противовоспалительное действие. [17]
Поэтому в данном случае конечным продуктом пуринового метаболизма является сама мочевая кислота. У далматских догов выделение мочевой кислоты преобладает над выделением аллантоина, однако у них это связано с тем, что в почечных канальцах этих животных не происходит обратного поглощения мочевой кислоты. [18]
Продукт растворяют в 800 - 900 мл кипящей воды, обрабатывают 5 г активированного березового угля и раствор быстро фильтруют через складчатый фильтр на воронке, обогреваемой паром. Фильтрат оставляют стоять на ночь в прохладном месте ( примечание 8) и на другой день отсасывают выпавшие белые кристаллы аллантоина. Если упарить полученный после процесса очистки маточный раствор до 100 мл, то можно получить еще 3 - 5 г аллантоина. [19]
Отсюда следует, что избыточный N15, присутствовавший в положениях 1 и 3 мочевой кислоты, действительно равномерно распределился между мо-чевинной и имидазольной частями молекулы аллантоина, а в его моче-винной части - между обоими атомами азота. По-видимому, механизм ее расщепления в организме аналогичен [489] ( см. дополнение 22 на стр. [20]
Аллантоин представляет собой белый кристаллический порошок, устойчивый на воздухе, слегка растворимый в холодной, хорошо растворимый в горячей воде. Он применяется для стимулирования размножения клеток и роста тканей при вялом ходе заживления язв и ран и при септических инфекциях. Его употребляют в виде влажных повязок, смоченных раствором, или в виде мази, например сложной мази аллантоина с мочевиной. [21]
Такие же опыты дали отрицательные результаты с формальдегидом, бутилальдегидом, диметилглиоксимом, цистином, ализарином, хинализарином, метиленмочевиной, метилмочевиной, циануровой кислотой, аллантоином, урацилом, ксантином, аллоксаном, солями янтарной, лимонной, фумаровой, молочной, уксусной, яблочной, изолимонной и пировиноградной кислот, глюкозой, ксилозой, арабинозой, гексозодифосфатом, гексозомонофосфатом или фосфо-глюконовой кислотой. [22]
Уже Шееле наблюдал образование аллоксана, позднее охарактеризованного Либихом и Велером, и предложил удобную пробу на мочевую кислоту, основанную на специфической цветной реакции, которая характерна для аллоксана. Аллоксан представляет собой устойчивый гидрат 1 2 3-трикетона. Фишер в несколько стадий превратил аллоксан в барбитуровую кислоту, но наиболее просто взаимоотношения этих двух веществ устанавливаются тем фактом, что аллоксан образуется из барбитуровой кислоты при окислении. Природа второго кольца следует из результатов другой реакции расщепления, в которой раскрывается шестичленное кольцо. Либих и Велер нашли, что мочевая кислота при мягком окислении теряет один атом углерода в виде двуокиси углерода и превращается в продукт, названный аллантоином, поскольку была установлена его идентичность с веществом, выделенным в 1799 г. из аллантоидной жидкости коров. В этом классическом исследовании аллантоин был различными путями подвергнут расщеплению, но его строение следует уже из результатов простейшей реакции - гидролиза с образованием 2 моль мочевины и 1 моль глиоксиловой кислоты. [23]