Термическое декарбоксилирование
Cтраница 1
Термическое Декарбоксилирование хлор - и полихлоркарбоновых кислот и их солей и галоформенное расщепление полихлоркислот и их производных, проходящее с замещением СООН-группы водородом, а также каталитическое Декарбоксилирование хлорформиатов здесь не рассматривается. [1]
Термическое декарбоксилирование 5-бензилфуран - 2-кар-боновой кислоты3, не сопровождаемое побочными превращениями, дает высокий выход чистого продукта. [2]
Термическое декарбоксилирование кислот происходит с большей легкостью в тех случаях, когда с сс-углеродом связана сильная электроноакцепторная группа ( заместитель - / - типа), как в приведенных ниже примерах. [3]
Термическое декарбоксилирование инденкарбоновых кисло г можно ускорить, если помещать фотолизованный слой в нагретую ( до 90 С) 7 % - ную соляную кислоту; такая обработка рекомендуется в пат. [4]
Термическое декарбоксилирование инденкарбоновых кисло г можно уско рить, если помещать фотолизованный слой в нагретую ( до 90 С) 7 % - нук соляную кислоту; такая обработка рекомендуется в пат. [5]
Поскольку термическое декарбоксилирование жирных кислот подробно изучалось на протяжении многих лет [22], была сделана попытка сравнить механизм поглощения энергии и ее распределение при процессах термических и при описанных здесь реакциях под действием излучения. Говоря о механизме термического разложения жирных кислот, Шепперд и Уайтхед [28] указывали, что при относительно низких температурах образуются главным образом кетоны и что реакция декарбоксилирования начинает преобладать только при значительном повышении температуры. Из этого следует, что расщепление молекул под действием а-частиц или дейтонов происходит в условиях значительной их активации, другими словами, в весьма горячем состоянии. [6]
Механизм термического декарбоксилирования, по-видимому, не во всех случаях одинаков; декарбоксилирование f5, у-ненасыщен-ных кислот может представлять собой циклический процесс отщепления, в котором важную роль играет образование водородных связей. [7]
Механизм термического декарбоксилирования, по-видимому, не во всех случаях одинаков; Декарбоксилирование 3 у-ненасыщенных кислот может представлять собой циклический процесс отщепления, в котором важную роль играет образование водородных связей. [8]
Механизм термического декарбоксилирования, по-видимому, не во всех случаях одинаков; Декарбоксилирование ( 3 -ненасыщенных кислот может представлять собой циклический процесс отщепления, в котором важную роль играет образование водородных связей. [9]
При термическом декарбоксилировании фуран-2 5-диуксусной кислоты получены 5-метилфурил - 2-уксусная кислота и 2 5-диметилфуран. [10]
Аналогичным образом р-лактоны подвергаются термическому декарбоксилированию, давая олефины с высокими выходами. [11]
Наблюдаемое превращение уксусной кислоты нельзя объяснить термическим декарбоксилированием, которое обычно наблюдается выше 300 С [123, 126], в то время как при окислении изопропилбензола в растворе уксусной кислоты выделение наблюдается уже при 80 С. [13]
Такое строение этого соединения было доказано гидролизом, термическим декарбоксилированием и последующим окислением до метантриуксусной и щавелевой кислот. Жидкий димер очень быстро изомеризуется в твердый насыщенный димер. Это превращение катализируется основаниями. Строение димера как производного циклобутана было установлено декарбоксилированием продуктов гидролиза с образованием насыщенной тетракарбо-новой кислоты, полученной в пяти возможных стереоизомерных формах, характеризующихся, как и их различные ангидриды, генетическими связями, обусловленными указанной структурой. Если в процессе изомеризации жидкого димерного эфира заставить кристаллизоваться твердый изомер, то превращение протекает полностью. [14]
В результате омыления эфиров замещенных циануксусных кислот с последующим термическим декарбоксилированием соответствующих циануксусных кислот получаются замещенные ацетонитрилы. [15]
Страницы: 1 2