N-метил

Cтраница 1

N-метил - и М М - диметиланилина и 2 4-динитро - N-метиланилина серноазотными смесями. [1]

N-Метил -, N-этил - и N-фенилпроизводные нитросоединения синтезированы обычными способами. [2]

N-метил пи р рол приводит также, как покагмли О. [3]

Если N-метил - 1-нафтилцианамид оставить стоять в течение нескольких дней, то под действием воздуха он окрашивается в темно-зеленый цвет. [4]

Метаболизм N-метил и N, N-диметилкарбаматных эфиров, замещенных фенолами и оксимами, объединяемых общим названием - кар-баматы, проходит в основном под воздействием микросо-мальных окислительных ферментов. [5]

Однако N-метил - ( 3-пропиолактам [101] и N-алкилзамещенные 8 -, 11 - и 13-членные лактамы [100, 102, 103] полимеризуются в присутствии кислот. [6]

Эфиры N-метил - и ] М М - диметилкарбаминовых кислот обладают инсектицидным действием. [7]

Эфиры N-метил - и К К-диметилкарбаминовых кислот обладают инсектицидным действием. [8]

Карта аминокислот и некоторых аминов в системе. / - фенол, насыщенный водой ( в атмосфере NH3, II - и-бутанол - уксусная кислота - вода ( 5. Эта карта была получена путем интерполяции и сверки карт Смита, Копольдовой, Коулсона, Стьюарда и сотрудников и др. Согласно Коулсону, ( 3-аминоизомасляная кислота в бутаноле, содержащем уксусную кислоту, имеет более низкое значение й, нежели v-амино-н - масляная кислота. Согласно Смиту, имеет место противоположная зависимость. Обычные аминокислоты обозначены ф. а, Е - ДАИ - а, Е - диаминопентан. [9]

Для разделения N-метил - и N-диметиламинокислот могут служить, например, коллидин ( Гал и Гринберг [2]), бензиловый спирт ( Кун и Руэлиус), бутанол с уксусной кислотой и другие системы. [10]

Морфолин, N-метил - и N-этилморфолин - бесцветные жидкости с резким запахом, хорошо растворяются в воде и ряде органических растворителей. [11]

Для очистки N-метил ацетамида рекомендуются два метода, основанные на сочетании перегонки с химической обработкой различными реагентами. [12]

Растворы акридона, N-метил - и N-этилакридонов в - углеводородах обладают слабой флуоресценцией ( возможно, что она наблюдается из-за присутствия малых количеств полярных примесей в углеводородных растворителях), а в полярных растворителях - очень яркой флуоресценцией. Растворы акридона при 77 К обладают, кроме того, длительной ля - фосфоресценцией, полоса которой значительно смещена к меньшим частотам ( на 1600 см 1) в спектре спиртового раствора по сравнению со спектром гексанового раствора. [13]

Взаимодействие триметилсилилсульфохлорида с N-метил гексаметилдисилазаном при 0 С приводит к разрыву связи Si - N, выделению три-метилхлорсилана и образованию триметилсилил - М - метил - М - триметилсилил-сульфамида. [14]

Ионит на основе N-метил - - аминопропионовой кислоты из-за меньшей устойчивости алифатического 6-чле ного цикла ( стр. Смола удобна также для концентрирования благородных металлов из очень разбавленных растворов. [15]

Страницы: 1 2 3 4