Cтраница 1
Использование борогидрида в ваннах типа Нибодур повышают до 30 - 40 % добавки ( от миллиграммов до сотен миллиграмм) соединений Tl, Sn, As, Sb, Pb, Se, Те, Cd и др. В ряде патентов предложена добавка РЬС12 ( 10 - 40 мг / л), иногда в сочетании с добавкой тиодигликолевой кислоты. Следует отметить, что соединения металлов могут восстанавливаться и включаться в покрытия, образуя сплавы Ni - Me-В. [1]
Использование борогидрида в ваннах типа нибодур повышают до 30 - 40 % добавки ( от миллиграммов до сотен миллиграмм) соединений Tl, Sm, As, Sb, Pb, Se, Те, Cd и др. В ряде патентов предложена добавка РЬС12 ( 10 - 40 мг / л), иногда в сочетании с добавкой тиодигликолевой кислоты. Следует отметить, что соединения металлов могут восстанавливаться и включаться в покрытия, образуя сплавы № - Me - В. [2]
При использовании борогидрида родиевые покрытия осаждают из растворов, содержащих в качестве лиганда гидроксиламиг и стабилизатор - тайрон. [3]
Главным препятствием для использования борогидрида натрия является необходимость последующего удаления неорганических соединений, что иногда затрудняет обработку реакционной смеси. [4]
Это подсказывает возможность использования жидкого борогидрида алюминия в качестве высококалорийного горючего, например в реактивных двигателях. [5]
Это подсказывает возможность использования жидкого борогидрида алюминия, в качестве высококалорийного горючего, например в реактивных двигателях. [6]
Это подсказывает возможность использования жидкого борогидрида алюминия в качестве высококалорийного горючего, например в реактивных двигателях. [7]
Для серебрения с использованием борогидрида необходима температура порядка 90 - 95 С. [8]
Полимеризация идет плохо при использовании борогидрида натрия в Сочетании к окисномолибденовым катализатором при отношении промотора к катализатору 0 2 и применении ксилола. Во всех случаях она протекает успешно, когда в качестве реакционной среды берут толуол, а отношение борогидрида натрия к катализатору составляет от 0 5 до 2 0 независимо от того, является ли этим катализатором окись молибдена на окиси алюминия, окись хрома на окиси алюминия или же окись вольфрама на окиси циркония. [9]
Полимеризация идет плохо при использовании борогидрида натрия в сочетании к окисномолибденовым катализатором при отношении промотора к катализатору 0 2 и применении ксилола. Во всех случаях она протекает успешно, когда в качестве реакционной среды берут толуол, а отношение борогидрида натрия к катализатору составляет от 0 5 до 2 0 независимо от того, является ли этим катализатором окись молибдена на окиси алюминия, окись хрома на окиси алюминия или же окись вольфрама на окиси циркония. [10]
Выход насыщенного спирта обычно выше при использовании борогидрида натрия, а не алюмогидрнда лития. [11]
Представляет интерес и другой американский патент [39], в котором указывается на возможность использования борогидридов металлов в качестве промоторов реакций, протекающих на окислах металлов VA группы. В патентных примерах описывается применение в качестве промотора борогидрида лития и в качестве катализаторов пятиокиси ванадия без носителя, пятиокиси ванадия на окиси алюминия или на силикагеле, окиси тантала на силикагеле и окиси ниобия на окиси алюминия или на силикагеле. В примерах, описывающих применение борогидрида натрия в качестве реакционной среды, указывается толуол, а в качестве катализатора - пятиокись ванадия на окиси алюминия или на силикагеле. Отношение промотора к катализатору составляет 0 5 и 1 0; обычно же применяемое соотношение в случае борогидридов натрия и лития лежит, согласно патенту, в пределах 0 05 - 2 0, хотя в патентных примерах указывается, что при использовании борогидрида натрия оно значительно выше, чем в случае борогидрида лития. Общей характеристикой борогидридов, используемых при полимеризации на окислах металлов VA группы, может служить то, что эффективными промоторами являются два класса борогидридов. К первому классу относятся борогидриды щелочных металлов, в том числе борогид-риды лития, натрия, калия, рубидия и цезия. Во второй класс входят борогидриды магния, бериллия, алюминия, тория, гафния, циркония и урана, которые характеризуются своей способностью восстанавливать соли многовалентных металлов и присутствием металла, электроотрицательность которого не менее единицы по шкале Полинга. В этом случае эффективные вещества не могут быть все определены и охарактеризованы одинаковым образом. [12]
Представляет интерес и другой американский патент [39], в котором указывается на возможность использования борогидридов металлов в качестве промоторов реакций, протекающих на окислах металлов VA группы. В патентных примерах описывается применение в качестве промотора борогидрида лития и в качестве катализаторов пятиокиси ванадия без носителя, пятиокиси ванадия на окиси алюминия или на силикагеле, окиси тантала на силикагеле и окиси ниобия на окиси алюминия или на силикагеле. В примерах, описывающих применение борогидрида натрия в качестве реакционной среды, указывается толуол, а Б качестве катализатора - пятиокись ванадия на окиси алюминия или на силикагеле. Отношение промотора к катализатору составляет 0 5 и 1 0; обычно же применяемое соотношение в случае борогидридов натрия и лития лежит, согласно патенту, в пределах 0 05 - 2 0, хотя в патентных примерах указывается, что при использовании борогидрида натрия оно значительно выше, чем в случае борогидрида лития. Общей характеристикой борогидридов, используемых при полимеризации на окислах металлов VA группы, может служить то, что эффективными промоторами являются два класса борогидридов. К первому классу относятся борогидриды щелочных металлов, в том числе борогид-риды лития, натрия, калия, рубидия и цезия. Во второй класс входят борогидриды магния, бериллия, алюминия, тория, гафния, циркония и урана, которые характеризуются своей способностью восстанавливать соли многовалентных металлов и присутствием металла, электроотрицательность которого не менее единицы по шкале Полинга. В этом случае эффективные вещества не могут быть все определены и охарактеризованы одинаковым образом. [13]
Восстановление в гидридохлоридный комплекс можно проводить водородом в присутствии основания, хотя более удобно использование борогидрида натрия. [14]
Металлический никель катализирует реакцию ( 11), поэтому в ходе никелирования часть борогидрида неизбежно разлагается и лишь 20 - 30 % его реагирует по реакции ( 10), восстанавливая никель. Использование борогидрида можно повысить добавлением стабилизаторов, которые в данном случае замедляют каталитическое разложение борогидрида по реакции ( 11) и уменьшают возможность восстановления Ni в объеме раствора. [15]