Деление - смесь
Cтраница 2
Из уравнений (3.20) и (3.22) следует, что при шшимолярном делении смеси необходимые для успешной работы условия (3.2) соблюдаются. [16]
Такой резервуарный парк имеется не всегда и поэтому часто применяют деление смеси на три и более частей. [17]
В качестве исходных данных принимают заданные отборы и температурные границы деления смеси. [18]
При одном и том же числе условных компонентов разбивка фракций, примыкающих к границе деления смеси, на более узкие повышает точность расчета. Это объясняется тем, что компоненты, находящиеся далеко от границы деления смеси по шкале температуры кипения, при четкой ректификации оказываются практически нераспределенными. Поэтому неточности в определении свойств этих компонентов и объединение их в компоненты, эквивалентные более ширококипящим фракциям, не приводит к большим ошибкам в расчетах. Отсюда следует, что точность математического описания кривой распределения непрерывной смеси должна быть выше для фракции в области границы деления смеси. [19]
УГОЛ наклона кривой НТК сырья, С / % отгона; 8ft - отбор дистиллята, соответствующий температурной границе деления смеси по кривой ИТК. [20]
 |
Схема хроматографической колонки непрерывного. [21] |
Непрерывная хроматография позволяет более полно использовать сорбенты без уменьшения разделительной способности колонки, повысить производительность установок и осуществить хроматографическое раз - деление смесей в крупном масштабе. [22]
В уравнениях (11.267) и (11.268) и на рис. П-25 о - температура кипения пограничного компонента, С; tc - температурная граница деления смеси, С; хс - весовой процент выкипания кривой разгонки исходного сырья, соответствующий переходу от одной фракции к другой. [23]
Сорбционные кривые, построенные на основании электрохимических и сорбционных констант, позволяют не только выбрать оптимальные условия выделения индивидуальных амфолитов, но и наметить пути хроматографического деления смесей амфолитов. [24]
 |
Зависимость температуры кипения.| Кривые ИТК сырья ( / и продуктов перегонки ( 2, 3 и зависимость доли компонентов, переходящих в дистиллят, от температуры кипения ( 4. [25] |
Анализ процесса ректификации нефтяных смесей показывает, что основными компонентами, загрязняющими дистиллят A VDI и остаток Аявп ( рис. 1 - 42), являются компоненты, прилегающие к температурной границе деления смеси [69]; доля остальных загрязняющих компонентов AxD2 и Ал; падает по мере удаления температуры кипения их от температурной границы деления. [26]
Сравнение выполненного и проведенного ранее ( в примере 12) расчетов показывает, что в данном случае метод ключевых компонентов дает результаты, практически совпадающие с результатами, полученными методом температурной границы деления смеси. [27]
Некоторые эвристические правила, определяемые, например, физико-химической природой компонентов разделяемой смеси ( коррозионные, термически нестойкие и склонные к полимеризации компоненты желательно выделять в начале технологической схемы), в большинстве случаев однозначно определяют выбор, в то время как применение других ( например, предпочтительность прямой схемы и деление смеси в эквимолярном отношении) связано со свойствами разделяемой смеси. [28]
Растворяют в бензоле 30 г полученного продукта, наносят на хроматографическую колонку ( длина 150 см, диаметр 7 см) с А120 ( II степень активности) и вымывают бензолом. Деление смеси проводят непрерывно в течение 2 - 3 суток. После отгонки бензола из фракций получают. С ( примечание 1) и-3 - 5 г смеси изомерных нитродиаминотрифтор-бензолов. [29]
Смеси нефтепродуктов бензин-бензин, дизтопливо-дизтопливо и др. Во время приема должны поступать в резервуары, содержащие товарные нефтепродукты, в объеме, достаточном для исправления смеси. При этом с целью предотвращения пересортицы деление смеси производят по сечению равных концентраций исходных нефтепродуктов, т.е. пополам. [30]
Страницы: 1 2 3 4