Деление - смесь
Cтраница 4
Четкость погоноразделения - основной показатель эффективности работы ректификационных колонн, характеризует их разделительную способность. Она может быть выражена в случае бинарных смесей концентрацией целевого компонента в продукте. Применительно к ректификации нефтяных смесей она обычно характеризуется групповой чистотой отбираемых фракций, то есть долей компонентов, выкипающих по кривой ИТК до заданной температурной границы деления смеси в отобранных фракциях ( дистиллятах или в остатке), а также отбором фракций от потенциала. Как косвенный показатель четкости ( чистоты) разделения на практике часто используют такую характеристику, как налегание температур кипения соседних фракций в продукте. [46]
 |
РТФ некоторых олвгомеров с концевыми гидроксильными группами. [47] |
На рис. 4, б и в приведены полученные на колонке с силикагелемг ( элюент метилэтилкетон) элюентные кривые для ряда полиэфировг не имеющих строго определенной ( одной) функциональности. Использование в качестве элюента одного растворителя не позволяет достичь необходимой эффективности разделения образцов с относительно широким МБР ( MJMn 1 5 - 2 0) на моно - и бифункциональные макромолекулы. Однако такое разделение в принципе-возможно, если адсорбционной хроматографии подвергать полимеры с узким МБР. В работе 31 приведен пример деления смеси, состоящей из образцов одного Мп и разной функциональности. [48]
Необходимо отметить, что применение методов дискретизации непрерывных смесей приводит в итоге к заниженным значениям расхода орошения и необходимого числа тарелок по сравнению с результатами интегральных методов расчета. Однако указанное различие становится несущественным и практически не имеет значения при правильной разбивке непрерывной смеси на условные компоненты в соответствии с высказанными ниже замечаниями. Так, рекомендуется производить неравномерную разбивку смеси на условные компоненты в зависимости от заданной четкости разделения. Фракции, примыкающие к пранице деления смеси, следует принимать в таких температурных пределах, чтобы их содержание в сырье не превышало доли нежелательных компонентов в продуктах разделения. [49]
При одном и том же числе условных компонентов разбивка фракций, примыкающих к границе деления смеси, на более узкие повышает точность расчета. Это объясняется тем, что компоненты, находящиеся далеко от границы деления смеси по шкале температуры кипения, при четкой ректификации оказываются практически нераспределенными. Поэтому неточности в определении свойств этих компонентов и объединение их в компоненты, эквивалентные более ширококипящим фракциям, не приводит к большим ошибкам в расчетах. Отсюда следует, что точность математического описания кривой распределения непрерывной смеси должна быть выше для фракции в области границы деления смеси. [50]
Из табл. 12 видно, что при анализе смеси водорода с окиськ углерода и метаном на угле СКТ количество газа, взятой для анализа, в значительной степени влияет на четкость раз деления смеси. Лучшие результаты получают при нанесент на адсорбент 5 мл газа. С увеличением количества анализиру емого газа разделение смеси резко ухудшается. Например, как видно из табл. 12, разбавление 5 мл анализируемого газа до 25 мл и нанесение на адсорбент всего количества разбавленного газа приводит к худшему раз делению смеси. [51]
Пары нераздельно кипящей смеси поступают в конденсатор 29, где полностью сгущаются и кроме того охлаждаются, что способствует лучшему расслаиванию смеси в декантаторе 30, куда она поступает из конденсатора. Декантатор представляет собой вертикальный цилиндрический сосуд с штуцерами для входа смеси и выхода продуктов после отстаивания. Смесь расслаивается непрерывно и слои имеют следующий состав: бедный бутанолом слой содержит 9 % вес. Бедный слой возвращается в лютерную колонну, где от него отделяется нераздельно кипящая смесь, а избыток воды уходит в канализацию. Подогрев бедного бутанолом слоя, возвращаемого в колонну, до температуры кипения производится через змеевик, расположенный в верхней части лютерной колонны, за счет теплоты конденсации части пара, поднимающегося из колонны. Это дает колонне небольшое орошение. Колонна обогревается острым паром через барботер, конденсат пара уходит вместе с лютерной водой. В колонне происходит раз деление смеси бутанол-вода на два компонента: одним из них является та же нераздельно кипящая смесь, содержащая 57 6 % бутанола, а другим - чистый бутанол, уходящий вниз по колонне. Такое разделение возможно благодаря тому, что богатый слой, поступающий на колонну, содержит больше бутанола, чем пар нераздельно кипящей смеси, поднимающийся из колонны. Обратное соотношение мы имеем в лютерной колонне, где избытком является лютерная вода. Пар нераздельно кипящей смеси, поднимающийся из бутиловой колонны, конденсируется в конденсаторе 32 и конденсат, имеющий тот же состав, что и в конденсаторе лютерной колонны, поступает в декантатор, где и расслаивается. Таким образом некоторое количество бутанола и воды циркулирует в системе постоянно, создавая дополнительную нагрузку колоннам. Здесь следует отметить следующее: присутствие в смеси некоторого количества ацетона или этилового спирта, или их вместе, ильно сказывается на соотношении бутанола и воды в слоях деканта-тора. Богатый слой обедняется, а бедный, наоборот, обогащается бутанолом, и чем значительнее это явление, тем больше нагружаются колонны непроизводительной работой и увеличивается расход пара и воды. При значительном содержании примесей расслаивание бутанола и воды прекращается и полное разделение их становится невозможным. Поэтому в работе установки важно тщательно соблюдать режим процесса и не допускать проскока ацетона и этанола в бутиловую смесь. Бутанол, уходящий вниз по колонне, содержит некоторое количество примесей спиртов, кипящих при температуре более высокой, чем сам бутанол. Эти примеси, носящие название желтое масло, можно отделить от бутанола, отбирая последний в виде пара с тарелок колонны, а желтое масло в жидком виде из нижней части колонны. [52]
Страницы: 1 2 3 4