Бинарное деление

Cтраница 2

Математическая модель роста популяции, созданная в предположении независимости элементарных актов клеточного уровня ( бинарного деления) от взаимного влияния особей, не способна описать поведение популяции в реальных условиях ее существования. Переход к попыткам описания закономерностей именно на популяционном уровне неизбежно приводит к тому, чтобы отказавшись от идеализированной схемы, учитывать те закономерности, которые характеризуют этот уровень биологических систем. Такой качественной особенностью популяции как локального представителя вида является внутривидовая борьба, которая может принимать формы взаимного ингибирующего влияния, своеобразного каннибализма, конкуренции за субстрат; к тому же само по себе исчерпание субстрата при культивировании микроорганизмов периодическим способом также должно учитываться при анализе процессов роста и размножения микроорганизмов. [16]

По морфологии это одноклеточные палочки и кокки, многие могут образовывать неправильные формы и ветвиться, способны размножаться бинарным делением или почкованием, иногда формируют V-образные структуры, движутся с помощью жгутиков, имеют внутриклеточные ламеллярные мембранные образования. Бактериохлорофилл а этерифицирован фитолом. Представлено большое разнообразие каротиноидов, более 70 % которых не участвуют в фотосинтезе и имеют защитную функцию. Найдены ци-тохромы и убихиноны. [17]

В эту группу, объединяемую в род Propionibacterium, входят грам-положительные, неподвижные, не образующие спор палочковидные бактерии, размножающиеся бинарным делением. В зависимости от условий культивирования и цикла развития форма клетки может меняться до кокковидной, изогнутой или булавовидной. [18]

Циклы развития некоторых цианобактерий, включенных в порядок Pleurocapsales.| Цианобактерий, включенные в порядок Oscillatoriales. [19]

А - цикл развития цианобактерий рода Dermocarpa: 1 - увеличение объема баеоцита до размеров вегетативной клетки; 2 - множественное деление, приводящее к образованию баеоцитов; 3 - разрыв материнской клетки и освобождение подвижных баеоцитов; 4 - синтез внешнего слоя клеточной стенки и потеря баеоцитом подвижности; Б - цикл развития цианобактерий рода Chroococcidiopsis: 1 - увеличение объема баеоцита до размеров вегетативной клетки; 2 - серия бинарных делений больше чем в одной плоскости; 3 - множественное деление части клеток колонии; 4 - освобожденные неподвижные баеоциты. Подвижные баеоциты обведены сплошной тонкой линией; неподвижные - сплошной жирной линией. [20]

Известны разные способы размножения цианобактерии. Бинарное деление может происходить только в одной плоскости, что у одноклеточных форм приводит к образованию цепочки клеток, а у нитчатых - к удлинению однорядного трихома. [21]

Цианобактерии, отнесенные к порядку Chroococcales. [22]

Цианобактерии, клетки которых не образуют чехлов, легко распадаются до одиночных клеток. Размножение осуществляется бинарным делением в одной или нескольких плоскостях, а также почкованием. [23]

Рост всегда предшествует размножению. Бактерии размножаются поперечным бинарным делением, при котором из одной материнской клетки образуются две одинаковые дочерние. [24]

Цианобактерии также размножаются бинарным делением и почкованием. Для переживания неблагоприятных условий циано-бактерии образуют акинеты - круглые толстостенные клетки, аналогичные спорам бактерий, имеющие зернистую структуру и содержащие в качестве запасных веществ цианофицин и глюкан. Как запасное вещество ( до 10 % от массы вегетативной клетки) может откладываться цианофицин - запасной пул азота, разветвленный сополимер аргинина и аспартата. Реакция катализируется ферментом аргининдегидролазой, а АТФ синтезируется путем субстратного фосфорилирования. Фикобилины также могут накапливаться ( до 10 % от массы всего вещества) и потребляться в условиях голодания. В отличие от акинет, вегетативные клетки могут запасать и полифосфаты. [25]

Беоциты ( мелкие клетки) - это репродуктивные клетки плеврокап-совых цйанобактерий. Они образуются в результате множественного бинарного деления материнской клетки-очень крупной клетки с толстой волокнистой экзополисахаридной оболочкой. Примером может служить Dermocarpa, у которой быстро, одно эа другим, происходят бинарные деления и из одной материнской клетки получается от 4 до 1000 беоцитов. [26]

Недавно обнаружены эубактерии, выделенные в новый род Erythro-bacter, образующие подобно многим пурпурным бактериям бактерио-хлорофилл а, но растущие только в аэробных условиях. Это грамотрица-тельные палочки, перемещающиеся с помощью жгутиков; размножаются бинарным делением. [27]

Для одной группы одноклеточных цианобактерий описано размножение путем множественного деления. Оно начинается с предварительной репликации хромосомы и увеличения размеров вегетативной клетки, которая затем претерпевает ряд быстрых последовательных бинарных делений, происходящих внутри дополнительного фибриллярного слоя материнской клеточной стенки. Таким образом, в основе множественного деления лежит принцип равновеликого бинарного деления. Отличие заключается в том, что в этом случае после бинарного деления не происходит роста образовавшихся дочерних клеток, а они снова подвергаются делению. [28]

Внешний вид и поперечные разрезы плодовых тел, характерных для плектомицетов ( клейстотеции, пиреномицетов ( перитеции и дискомицетов. [29]

К протоаскомицетам относятся дрожжи, или почкующиеся грибы. Для дрожжей в широком смысле слова типичным способом бесполого размножения является почкование ( рис. 1.23); бинарное деление наблюдается редко. Клетки, получающиеся в результате почкования, могут оставаться соединенными, образуя псевдомицелий; в других случаях они расходятся. Аскоспоры образуются в голом аске, развившемся из зиготы или из одной вегетативной клетки. [30]

Страницы: 1 2 3 4