Бинарное деление

Cтраница 4

Вариантом бинарного деления является почкование, которое можно рассматривать как неравновеликое бинарное деление. При почковании на одном из полюсов материнской клетки образуется маленький вырост ( почка), увеличивающийся в процессе роста. Постепенно почка достигает размеров материнской клетки, после чего отделяется от последней. В процессе почкования симметрия наблюдается в отношении только продольной оси. При равновеликом бинарном делении материнская клетка, делясь, дает начало двум дочерним клеткам и сама, таким образом, исчезает. При почковании материнская клетка дает начало дочерней клетке, и между ними можно в большинстве случаев обнаружить морфологические и физиологические различия: есть старая материнская клетка и новая дочерняя. [46]

Длина их колеблется от 1 до 20 мкм, ширина - от 0 3 до 6 мкм. Некоторые виды образуют выросты. Движение осуществляется с помощью одного или пучка жгутиков, расположенных обычно полярно. Большинство пурпурных бактерий размножаются бинарным делением, некоторые виды - почкованием. Клетки неподвижных форм, размножающихся поперечным делением в разных плоскостях, имеют тенденцию формировать агрегаты правильной геометрической формы. [47]

Основные морфологические формы зеленых бактерий. [48]

Зеленые нитчатые бактерии состоят из множества палочковидных клеток ( рис. 79, Б), размеры которых зависят от вида ( 0 5 - 5 5) х ( 2 - 6) мкм. Длина трихомов достигает 100 - 300 мкм. У некоторых видов трихомы окружены слизистым чехлом. Все описанные представители этой подгруппы имеют типичную грамотрицатель-ную клеточную стенку, но не ригидную, а гибкую, обеспечивающую скользящее движение. Клетки внутри трихома размножаются поперечным бинарным делением. Кроме того, как и все нитчатые формы, зеленые скользящие бактерии размножаются путем отделения небольшой части трихома. Первая зеленая нитчатая бактерия Chloroflexus aurantiacus была выделена из термального серного источника. Позднее были выделены мезофильные варианты этого вида. [49]

Цисты последнего вида с созревшими спорами вскрываются в кишечнике таракана в первые 10 часов после попадания в кишечник, и из них освобождается целый рой червеобразных спорозои-тов длиной 15 - 17 мк и шириной 2 - 3 мк. Спорозоиты проникают через стенку кишечника в гемолимфу, а оттуда в жировое тело, где оседают и вырастают в овальные многоядерные схизонты. С распадением схизонтов возникают пучки из 30 - 40 меронтов, лежащих в оболочке схизонта, освобождаясь, они расходятся по тканям. Часть меронтов в дальнейшем проходит процесс схизогонии, а другая их часть развивается в гаметоциты, при этом происходит деление плазмодий на более короткие пары меронтов, собранных в сгустки. По данным некоторых авторов, макрогаметы развиваются непосредственно из червеобразных мерозоитов, тогда как микрогаметы образуются в результате бинарного деления га-метобластов. Наряду с широкояйцевидными макрогаметоцитами имеется множество микрогаметоцитов, которые, встречаясь с макрогаметоцитами, оседают на них. В процессе копуляции происходит редукционное деление ядра микрогаметоцита и прилегающего ядра макрогаметоцита. Образовавшаяся микрогамета проникает в макрогамету, и в теле микрогаметоцита на поверхности остается редуцированный хроматин. [50]

Относительно различия выходов при делении разных ядер ( или одного и того же ядра при различных степенях возбуждения) было до сих пор мало опубликовано. Кингдон [90] высказал ту мысль, что при делении быстрыми нейтронами осколкам нехватает времени, чтобы асимметрично распределиться по сортам, так, чтобы наилучшим способом использовать связывающие способности нейтронов. Количественное сравнение было предпринято для выхода при делении одного избранного продукта - Ва139 [17]; сравнивалось количество импульсов деления от тонкого слоя урана в специальной камере деления с количеством Ва139, образующегося в большом количестве U3Og, помещавшегося в специальном отделении камеры. Было обнаружено, что выход Ва139 на одно деление U235 медленными нейтронами доходит до 120 % выхода Ва139 на одно деление U238 быстрыми нейтронами. Пока еще неясно, какие продукты образуются здесь при бинарном делении, а какие при более сложных типах расщеплений. Специфически новым явлением является образование осколков, бедных нейтронами, например, осколков распадающегося при / С-захвате Ва131, неизвестных при обыкновенном делении, что обусловлено испарением многих нейтронов из высшей степени возбужденной системы до или после деления. [51]

Морфология разных представителей пурпурных бактерий.| Морфология разных представителей пурпурных и зеленых серобактерий. [52]

Всего сейчас описано около пятидесяти видов пурпурных и зеленых бактерий. Многи & чиз них выделены в виде чистых культур, или монокультур. В морфологическом отношении фото-трофные бактерии проявляют значительное разнообразие. Некоторые фототрофные бактерии, особенно часто в природных условиях, образуют различные, иногда весьма характерные скопления ( агрегаты) клеток в виде цепочек и пластинок, нередко заключенных в слизь. Размеры фототрофных бактерий также весьма различные, от 1 - 2 мкм в диаметре до 50 мкм и более в длину. Наиболее крупные формы встречаются среди пурпурных серобактерий. К ним относятся такие организмы, как Chromatium okenii и Thiospirillum jenense. Есть подвижные и неподвижные виды. У боль-пганства движение обусловлено наличием одного или нескольких жгутиков, расположенных полярно. Лишь у одного вида пурпурных бактерий ( Rhodomicrobium vannielii) жгутикование перитрихиальное. В зависимости от направления движения эти реакции могут быть положительными или отрицательными. Большинство фототрофных бактерий размножается бинарным делением. [53]

Страницы: 1 2 3 4