Cтраница 1
Использование пиридина в качестве растворителя и катализатора позволяет снизить время реакции с 24 до 1 ч при 80 - 100 С. В этих условиях пирокатехин образует смесь моно - и дисульфатов. [1]
Использование пиридина в качестве растворителя иногда повышает реакционную способность гидрида металла. Так, бензпинаколин восстанавливается LiAlH4 в эфире в соответствующий спирт, а в пиридиновом растворе он расщепляется до трифенилметил лития и бензилового спирта. Присутствие трифенил метил ьных карбаниснов в растворе доказано карбонизацией и реакцией с беизилхло ]: идом. [2]
Описано использование пиридина для развития хроматограмм щелочноземельных металлов. Пиридин и его смесь с водой как растворитель малоэффективен. [3]
При использовании пиридина в качестве растворителя и проведении реакции при комнатной температуре в течение 24 ч реагирует только менее пространственно затрудненный 5-изомер. Однако в водной среде реагирует только 8-изомер, так как 5-изомер гораздо менее растворим и, таким образом, менее доступен для реагента. [4]
Очевидным недостатком использования пиридина в производственных процессах являются его неприятный запах и вредность для здоровья. Сообщается, что эти вещества оказывают как стабилизирующее действие на соль диазония, так и сольватирующий эффект. [5]
Методика с использованием пиридина в качестве растворителя позволяет точно идентифицировать феноль-ные соединения в 90 % случаев. При использовании в качестве растворителей воды или смеси спирта с водой успех достигается лишь в 50 % случаев. [6]
Ряд трег-бутилпероксиарилсульфонатов был получен с использованием пиридина при низких температурах реакций111; пара-замещенные бензолсульфохлориды превращались в трет-бутилпероксиэфиры с различным выходом в зависимости от характера заместителя. Так, бензолсульфохлориды, содержащие в пара-положении метильную и метоксильную группы дают хороший выход; при переходе к - хлор - и n - бромзамещенным выход падает и в некоторых случаях оказывается ниже 5 %; п-ни-тробензолсульфохлорид не образует эфира, по-видимому, вследствие его нестойкости. [7]
Ряд трег-бутилиероксиарилсульфонатов был получен с использованием пиридина при низких температурах реакций111; пара-замещенные бензолсульфохлориды превращались в трет-бутилиероксиэфиры с различным выходом в зависимости от характера заместителя. Так, бензолсульфохлориды, содержащие в пара-положении метильную и метоксильную группы дают хороший выход; при переходе к n - хлор - и n - бромзамещенным выход падает и в некоторых случаях оказывается ниже 5 %; я-ни-тробензолсульфохлорид не образует эфира, по-видимому, вследствие его нестойкости. [8]
Недавно были открыты новые интересные явления при электролизе в неводных растворах с использованием пиридина, диметилформамида, ацетонитрила и других растворителей. Например, реакции аддитивной димери-зации, инициирования и полимеризации наблюдаются почти исключительно в неводных растворах. [9]
Улучшение по сравнению с оригинальным методом Грабе и Гнема [2] состоит в использовании пиридина. [10]
Прямых красителей классического типа, получение которых включает ряд последовательных стадий диазотирования и азосо-четания, общепринято использование пиридина в качестве вещества, ускоряющего реакцию азосочетания. Были, выдвинуты различные объяснения о природе каталитического влияния пиридина, но роль этого основания, вероятно, очень сложна и еще не полностью выяснена. Действие пиридина, возможно, объясняется стабилизацией диазониевой соли к разложению, которое протекает в условиях медленной реакции азосочетания или сольвати-рующим эффектом пиридина, который уменьшает тенденцию реагирующих веществ образовывать агрегаты. [11]
Для диазотирования различных 6-замещенных 2-амино-бензтиазолов были испытаны 1 ] разные приемы; особенно удобным для труднодиазотируемых аминов этого ряда оказалось использование пиридина с серной кислотой в качестве среды. Сочетание с 2-нафтолом проводили в водно-спиртовом растворе, содержащем соду и эквивалентное нафтолу количество едкого натра, а с резорцином-в водном растворе соды. Выходы неочищенных красителей, весьма загрязненных примесями, в редких случаях достигали 50 %; очистка их была трудоемкой, выходы чистых продуктов низкие. [12]
Преимущество этого метода заключается в том, что поликонденсация протекает в гомогенной жидкой фазе при низкой температуре; недостатки - в использовании дорогостоящего пиридина ( имеет неприятный запах), растворителя и осадителя, которые необходимо регенерировать. [13]
Преимущество данного метода заключается в том, что ноликонденсация протекает в гомогенной жидкой фазе при комнатной или более низкой темп-ре; недостатки - использование дорогостоящего пиридина, растворителя и осадителя, к-рые необходимо регенерировать. [14]
Другие металлы, осаждающиеся пиридином, при действии альфа-пиколина также количественно осаждаются, но в этом случае отделение менее чисто, чем при использовании пиридина. [15]