Использование - пиридин
Cтраница 2
В случае если растворитель прочно координирован металлом, ненасыщенный углеводород не в состоянии его вытеснить и войти в координационную сферу катализатора, и тогда каталитическая реакция не идет. Использование пиридина или ацетонитрила в качестве реакционной среды оказывает именно такое ингибирующее действие. [16]
Первичные амины также извлекают ассоциаты рения ( VII) и технеция ( VII) из нейтральных и слабощелочных сред, однако со значительно более низкими значениями коэффициентов распределения. Поэтому для аналитических целей наиболее целесообразно использование пиридина, хинолина, акридина и их производных. [17]
 |
Свойства уретановых сополимеров на основе днфенилолпропанкарбоната. [18] |
Общий метод получения таких сополимеров состоит в обработке раствора технического поли ( дифенилолпропанкарбоната) в метиленхло-риде раствором диамина в том же растворителе. Затем проводится фос-генирование реакционной смеси с использованием пиридина в качестве акцептора выделяющейся соляной кислоты. Как правило, получаются сополимеры, растворимые в метиленхлориде. [19]
Джефферсон [13] и Санше [14] - - был затронут вопрос об использовании пиридина в качестве слабого основания. [20]
Для этих ангидридов высших алифатических кислот ( в том числе некоторых ненасыщенных) были получены выходы 90 - 95 % при использовании 100 - 300 % - ного избытка уксусного ангидрида. Этот метод, по крайней мере для синтезированных таким путем ангидридов, дает выходы, превосходящие полученные при использовании пиридина по методу, описанному в разд. [21]
Высшие триалкилгидроксисиланы, а также трифенилгидроксисилан отличаются большей устойчивостью и переходят в дисилоксаны с трудом. Метилдиэтилсилокси) титан и те / ира / сыс - ( триэтилсилокси) титан были получены с выходами 39 - 46 % с использованием пиридина или диметил-анилина в качестве акцепторов НС1 [65, 124] те / прж с - ( метилдифенилсил-окси) титан был получен [125] из метилдифенилгидроксисилана и четыреххлористого титана с выходом 36 % в присутствии аммиака. [22]
 |
Окислительная дегидрополиконденсация 2 6-дизамещенных. [23] |
Катализатором поликонденсации может быть любая растворимая в реакционной среде медная соль, IB которой медь может переходить в двухвалентное состояние и давать - комплексы с третичными аминами. Низкая основность N-ариламинов затрудняет их комплексообразаваяие с солями меди, кроме того, в условиях синтеза такие третичные амины часто окисляются. Лучшие результаты дает использование пиридина. [24]
Проведены измерения кислотности прокаленных катализаторов состава MgO / SiOa титрованием н-бутиламином и методом ДТА образцов с предварительной адсорбцией на них пиридина. Установлено, что увеличение температуры прокаливания приводит к уменьшению кислотности катализаторов. Методами ИК-спектроскопии обнаружено присутствие на поверхности активных центров двух типов: кислых центров льюисовского типа и слабокислых изолированных гидрок-сильных групп. Сопоставление полученных данных по кислотности катализаторов с результатами определения их каталитической активности в реакции дегидратации изопропилового спирта позволяет сделать вывод о том, что в этой реакции существенную роль играют активные центры обоих типов. Этот вывод подтверждается формой изотермы отравления, полученной импульсным методом с использованием пиридина в качестве каталитического яда. [25]
На первой стадии диан-гидрид тетракарбоновой кислоты смешивают с раствором третичного амина в воде. Смесь перемешивают до образования гомогенного раствора. К полученному раствору добавляют ароматический диамин, жидкую композицию заливают в форму, испаряют воду, а затем нагревают при 315 С. Интересно отметить, что на основе одних и тех же диангидрида и диамина по этому способу можно получать пеноматериалы с различной жесткостью, для чего достаточно заменить третичный амин. Так, на основе диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты и м-фе-нилендиамина получают жесткий пенополиимид при использовании пиридина и эластичный - при использовании 1Ч 1Ч - диметил-аминоэтанола. [26]
Страницы: 1 2