Делеция

Cтраница 1

Схематические изображения инверсии и транслокации и их влияния на расположение генов А - G. I Образование петли в профазе мейоза, вызванное инверсией. II. Участок хромосомы, несущий гены С, D и Е, оторвался и присоединился к хромосоме, несущей гены К, L и М.| Схематическое изображение делеции и дупликации и их влияния на расположение генов А - G. В обоих случаях образуются петли. [1]

Делеция может произойти в одной из двух гомологичных хромосом; в таких случаях аллели, находящиеся в другой, нормальной, хромосоме, экспрессируются, даже если они рецессивные. Если же делеция затронула одни и те же локусы в обеих гомологичных хромосомах, это обычно ведет к летальному исходу. [2]

Произошла делеция 30 нуклеотидов в структурном гене соматической клетки. Наблюдается ли в этом случае сдвиг рамки чтения информации гена в ходе трансляции. Может ли такая мутация быть причиной наследственной болезни. [3]

Эта делеция позволит проявиться рецессивным признакам, обусловленным генами end, поскольку их доминантные аллели отсутствуют. [4]

Инверсия и делеция представляют собой альтернативные аберрации, возникающие в результате двух разрывов внутри хромосомы. Представляет известный интерес решить одинаково ли вероятны обе альтернативы, но получить данные по этому поводу нелегко. На растительном материале, облученном до расщепления хромосом и исследуемом на стадии метафазы или анафазы, следующих за облучением, удается обнаружить делеции, но инверсии неотличимы от неизмененных хромосом. [5]

При помощи делеций и инверсий была установлена локализация нескольких генов в определенных дисках или небольших сегментах хромосомы из слюнной железы. [6]

Несмотря на делецию субъекта и предиката, она правильно производила оба действия. [7]

Влияние случайных замен аминокислотных остатков в определенных участках на стабильность субтилизина BPN, лишенного кальцийсвязывающего домена1. [8]

Белок с делецией не связывал кальций и, что удивительно, сохранял конформацию, сходную с таковой исходного белка. [9]

Случай с делецией / показывает, что гены cud должны быть локализованы в определенной петле хромосомы. Дальнейшие выводы, полученные на основании изучения этих двух делеции. Поскольку ге-н d затронут при обеих делециях, а у них имеется лишь один общий темный диск, то пара аллелей D - d должна быть локализована именно в этом диске. [10]

Включение некомплементарного матричному нуклеотида или делеция приводит, по-видимому, к образованию петли ( см. стр. В последующих поколениях вследствие полуконсервативного синтеза петля исчезает, но первичная структура ДНК остается измененной. Главная трудность при физико-химической трактовке таких ошибок связана с необходимостью выявить относительную роль термодинамических и кинетических факторов. [11]

По другой теории ( теория делеции, от английского deletion - стирание, вычеркивание), канцерогенное раздражение действует на рибосомы. В результате расщепления или блокирования особых веществ клетки устраняется их подавляющее действие на синтез ДНК. Происходит превращение специфичной ДНК клетки в неспецифичную ДНК опухоли. [12]

Механизм генетической нестабильности, вызываемой мобильными элементами. [13]

Индуцированное IS-элементами или транспозонами образование делеции или инверсий не удаляет мобильный элемент, послуживший их причиной, поэтому нестабильность участка локализации мобильного элемента сохраняется. [14]

Гомозиготность по нехваткам ( и делециям) в большинстве случаев дает очень сильный эффект и приводит к гибели, даже если недостающий участок довольно мал. Иными словами, хромосомы, как правило, так сильно дифференцированы, что каждый небольшой участок выполняет необходимую для жизни функцию. [15]

Страницы: 1 2 3 4