Cтраница 1
Аллилбораны и другие [ 5, у-непредельные соединения бора обладают повышенной реакционной способностью по сравнению с насыщенными аналогами. Многие их реакции протекают через циклические переходные состояния. [1]
Аллилбораны и другие р, v-непредельные соединения бора обладают повышенной реакционной способностью по сравнению с насыщенными аналогами. Многие их реакции протекают через циклические переходные состояния. [2]
Реакции аллилборанов с хинонами аналогичны на первых этапах реакциям с непредельными кетонами, но образующиеся первичные продукты способны претерпевать дальнейшие превращения. [3]
Таким образом, реакция аллилборанов с циклопропеновыми углеводородами по направлению а, так же как и в случае ацетиленовых соединений [10], осуществляется путем стереоспецифического г ис-присоедине-ния аллильной и диаллилборильной группировок по двойной углерод-углеродной связи. [4]
Исключение из этого правила составляют аллилбораны, сходные с обычными металлорганически-ми реагентами [87], и В-алкенилпроизводные ( 53) 9-борабицикло - ДЗ. [5]
Основной вклад в развитие химии аллилборанов внесен советскими химиками. Свойства аллилборанов рассмотрены в обзоре Б. М. Михайлова [31]; краткий обзор [422] посвящен реакциям ( 3, у-непредельных соединений бора с алкинами и алленами. В этих обзорах много ссылок на оригинальные работы, которые здесь не приводятся. [6]
Поскольку почти все известные реакции аллилборанов ( с водой и спиртами [1-4], альдегидами и кетонами [5], нитрилами, виниловыми эфирами [6, 7] и ацетиленами [8-10]) протекают с аллильной перегруппировкой, встал вопрос о наличии или отсутствии такой перегруппировки при их взаимодействии с циклопропеновыми соединениями. [7]
Основной вклад в развитие химии аллилборанов внесен советскими химиками. Свойства аллилборанов рассмотрены в обзоре Б. М. Михайлова [31]; краткий обзор [422] посвящен реакциям ( 3, - у-непредельных соединений бора с алкинами и алленами. В этих обзорах много ссылок на оригинальные работы, которые здесь не приводятся. [8]
За редким исключением ( как в случае аллилборанов) триорга-нилбораны весьма инертны по отношению к воде и гидроксил-содержашим растворителям ( см. разд. К сожалению, среди химиков бытует заблуждение, что большинство триорганилборанов самопроизвольно воспламеняется и с ними следует работать в вакууме. [9]
За редким исключением ( как в случае аллилборанов) триорга-нилбораны весьма инертны по отношению к воде и гидроксил-содержащим растворителям ( см. разд. К сожалению, среди химиков бытует заблуждение, что большинство триорганилборанов самопроизвольно воспламеняется и с ними следует работать в вакууме. [10]
Подобные перегруппировки наблюдаются и в ходе других реакций аллилборанов; некоторые из них представляют значительный интерес, поскольку приводят к образованию новых связей С-С. [11]
Подобные перегруппировки наблюдаются и в ходе других реакций аллилборанов; некоторые из них представляют значительный интерес, поскольку приводят к образованию новых связей С - С. [12]
В результате исследования реакции трикротилборана с 1-метилциклопро-пеном найдено, что присоединение аллилборанов по двойной связи цикло-пропеновых углеводородов осуществляется с аллильной перегруппировкой. [13]
Основной вклад в развитие химии аллилборанов внесен советскими химиками. Свойства аллилборанов рассмотрены в обзоре Б. М. Михайлова [31]; краткий обзор [422] посвящен реакциям ( 3, у-непредельных соединений бора с алкинами и алленами. В этих обзорах много ссылок на оригинальные работы, которые здесь не приводятся. [14]
Основной вклад в развитие химии аллилборанов внесен советскими химиками. Свойства аллилборанов рассмотрены в обзоре Б. М. Михайлова [31]; краткий обзор [422] посвящен реакциям ( 3, - у-непредельных соединений бора с алкинами и алленами. В этих обзорах много ссылок на оригинальные работы, которые здесь не приводятся. [15]