Cтраница 2
Конфигурация с транс-расположением бутенильной и метальной групп приписана соединению II условно. В аллилборанах такого типа, как и в трикротилборане [11], имеет место быстрая м ыс-гара с-изомеризация относительно двойной связи, находящейся в положении 2 к атому бора. [16]
Получены также литиевые, калиевые и натриевые производные боренов, а на их основе бореновые кислоты, спирты, алкилборены и галогенпроизводные боренов. Осуществлена конденсация ацетиленовых и алленовых соединений с аллилборанами, приводящая к стереоспецифическому синтезу алицик-лов. [17]
Реакции, идущие по схеме ( 11), достаточно редки. Этот процесс лежит в основе первого сте-реоспецифичного синтеза аллилборанов. [18]
Реакций, идущие по схеме ( И), достаточно редки. Этот процесс лежит в основе первого сте-реоспецифичного синтеза аллилборанов. [19]
Второй продукт образуется в результате раскрытия кольца. Реакция идет без перегруппировки, что необычно для реакций ал-лилборирования. Другая сильно напряженная система - бициклобутан - также расщепляется при действии аллилборанов ( без перегруппировки) [448] ( см. разд. [20]
Второй продукт образуется в результате раскрытия кольца. Реакция идет без перегруппировки, что необычно для реакций ал-лилборирования. Другая сильно напряженная система - бициклобутан - также расщепляется при действии аллилборанов ( без перегруппировки) [448] ( см, разд. [21]
Карбораны) Синтезированы диборные [ напр. Наиб, изучены алкил -, ци-клоалкил -, арил -, алкенил - и аллилбораны, а также борацикланы. [22]