N-метилацетамид
Cтраница 1
 |
Катодная ветвь кривой. [1] |
N-Метилацетамид сильно адсорбируется из водных растворов. [2]
Этиленгликоль и N-метилацетамид чаще всего применяются в качестве органических растворителей для приготовления электролитов при анодном окислении кремния. Кроме них иногда применяют и другие вещества с различными солевыми добавками. Во-первых, органический растворитель должен обладать достаточно высокой диэлектрической проницаемостью, что позволяет проводить процесс анодирования при высоких напряжениях без разрушения электролита. Во-вторых, он должен быть достаточно полярным, чтобы обеспечить требуемую растворимость солевых добавок. В-третьих, вводимая в электролит соль не только должна увеличивать электропроводность раствора, но и содержать в своем составе кислород. [3]
Этиленгликоль и N-метилацетамид чаще всего применяются в качестве органических растворителей для приготовления электролитов при анодном окислении кремния. Кроме них иногда применяют и другие вещества с различными солевыми добавками. Несмотря на то что подбор электролитов осуществляется эмпирически, можно сформулировать ряд общих требований к их компонентам. Во-первых, органический растворитель должен обладать достаточно высокой диэлектрической проницаемостью, что позволяет проводить процесс анодирования при высоких напряжениях без разрушения электролита. Во-вторых, он должен быть достаточно полярным, чтобы обеспечить требуемую растворимость солевых добавок. В-третьих, вводимая в электролит соль не только должна увеличивать электропроводность раствора, но и содержать в своем составе кислород. [4]
Как действует азотистая кислота на N-метилацетамид. [5]
Тщательно изучив вопрос о приготовлении чистого N-метилацетамида, Кнехт и Кольтгофф [2] предложили два метода очистки, которые, по их мнению, дают одинаковый результат. Этот синтез осуществляется путем нагревания в течение 12 - 15 ч с обратным холодильником избытка ледяной уксусной кислоты с 40 % - ным водным раствором метиламина. Затем реакционная смесь перегоняется до тех пор, пока температура не достигнет 130 С. [6]
Тщательно изучив вопрос о приготовлении чистого N-метилацетамида, Кнехт и Кольтгофф [2] предложили два метода очистки, которые, по их мнению, дают одинаковый результат. В обоих методах вначале предусматривается синтез N-метилацетамида из уксусной кислоты и метиламина. Этот синтез осуществляется путем нагревания в течение 12 - 15 ч с обратным холодильником избытка ледяной уксусной кислоты с 40 % - ным водным раствором метиламина. Затем реакционная смесь перегоняется до тех пор, пока температура не достигнет 130 С. [7]
ИКС: конфигурация полипептидных цепей, ацетилпролин, N-метилацетамид. [8]
При понижении температуры поведение их аналогично поведению соответствующих полос N-метилацетамида, однако эффект выражен слабее. Было показано, что изменение степени кристалличности полимера несколько влияет на отношение интенсивностей компонент дублета [172], но ни одна из них в отдельности не может быть приписана какой-либо фазе. [9]
При хранении в течение 1 мес на воздухе при температуре 40 - 50 С происходит разрушение N-метилацетамида, по-видимому, вследствие окисления воздухом. [10]
 |
Зависимость температуры плавления водного студня от концентрации полимера в растворе. [11] |
Хотя энергию водородной связи оценивают в 4 - 5 ккал / моль [11, 12], Шеллман [14] вычислил, что теплота образования одной водородной связи мочевина - мочевина в воде не превышает - 1 5 ккал / моль, а Клотц и Францен [15] показали, что теплота образования димера N-метилацетамида за счет водородных связей в воде практически равна нулю. [12]
Из других растворителей были исследованы ацетон [43], ангидрид уксусной кислоты [44], анилин [45, 46], бензоилхлорид [47], бутанол [48], ди-метилформамид [34, 49, 50], диметилсульфоксид [90, 91], диоксан [51-53] ( его смеси с водой), формамид [54-56], моноэтиловый эфир гликоля ( цел-лозольв) [57], гидразин [58], метансульфоновая кислота [59], морфолин 160 ], пиридин [61], N-метилацетамид [108], причем продолжают публиковаться работы [62, 63], авторы которых стремятся найти новые растворители, применимые для целей полярографии. [13]
Исследование растворов хлорида железа ( Ш) в этих сильных донорных растворителях показало, что кроме донорного числа растворителя следует учитывать влияние и других факторов. N-Метилацетамид не способствует образованию иона FeCl -, этот ион неустойчив также в воде и в спиртах. [14]
Из ацетамида образуется коричневый продукт. N-Метилацетамид дает 3 5-диаза-гептан - 2 6-дион ( LIV) если электролиз ведется в присутствии 5 - 10 % 1 М серной кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4