N-метилирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе завидуют, то, значит, этим людям хуже, чем тебе. Законы Мерфи (еще...)

N-метилирование

Cтраница 1


N-Метилирование протекает не всегда хорошо.  [1]

При N-метилировании основность бенз-имидазола увеличивается, однако неожиданным является меньшее влияние больших алкильных групп. При С-алкилировании основность не увеличивается или иногда увеличивается весьма незначительно.  [2]

Недавно [5] описано N-метилирование гетероциклических соединений.  [3]

Последовательное чередование реакций N-метилирования и гофмановского расщепления, приводящее к полному удалению из молекулы основного азота, обычно называют исчерпывающим метилированием.  [4]

Увеличение молекулярного веса после полного N-метилирования указывает на количество метальных групп, введенных в молекулу, и тем самым на количество пептидных - CONH - групп ( вместе с ОН-группами, если таковые присутствуют) в производном олигопептида перед метилированием.  [5]

Неожиданной является потеря основности при N-метилировании некоторых пиразолов.  [6]

Фенилэтаноламин-К - метилтрансфераза катализирует образование адреналина из норадреналина и N-метилирование других фени-лэтаноламиновых производных.  [7]

В одном из патентов описывается применение метилсернокислого натрия CHsOSOaNa для N-метилирования п-аминофенола. Для этого нужно нагревать с обратным холодильником я-аминофенол и эквимолярное количество метил-сернокислого натрия в водном растворе в течение 6 - 8 час.  [8]

В одном из патентов описывается применение ыетнлсернокнслого натрия СН3О8ОзКа для N-метилирования н-аминофенола. Для этого нужно нагревать с обратным холодильником n - аминофенол и экпимолярное количество метил-сернокислого натрия в водном растворе в течение 6 - 8 час.  [9]

Гомпер [329] связывал vC O гетероароматических соединений, содержащих карбонильную группу в а - или у-положении к кольцевой NH-группе, со строением продуктов, получаемых при обработке диазометаном: vC O 1800 - 1730 смг1 соответствует N-ме-тилированию; 1730 - 1680 смг1 О - и N-метилированию; 1680 - 1620 см-1, О-метилированию.  [10]

Вильсон, Д и к к и, Ал лен, Синтезы органических препаратов 4, стр. N-Метилирование в антрахиноновом ряду может быть достигнуто нагреванием первичного амина с формальдегидом и щавелевой кислотой.  [11]

В табл. 8.15 представлен ряд значений рКа некоторых неорганических оснований, производных аммиака. Оказывается, что N-метилирование приводит к появлению стерического препятствия при протонизации, как это наблюдалось в о-толуидине ( стр.  [12]

При лечении гипертонической болезни, спазмов сосудов и гладкой мускулатуры нашли применение 1 2 2 6 6-пента-метилпиперидин ( пирилен, 140) и производное 2-пипе-ридинкарбоновой кислоты ( димеколин, 142), которые используются в виде водорастворимых четвертичных солей. Затем проводят восстановление карбонильной группы гидразингидратом и N-метилирование по Лейкарту-Валлаху.  [13]

Указанные общие направления фрагментации пептидов могут затушевываться или дополняться частными, зависящими от природы аминокислот, входящих в исследуемые пептиды. При исследовании серосодержащих пептидов полезным оказалось их десульфирова-ние или исчерпывающее N-метилирование.  [14]

Замена в окситоцине С-концевого остатка глицина на сар-козин [ 5агэ - окситоцин ( XXXVIII) ] [469] приводит к снижению активности соответственно в 12, 8 и 50 раз при испытаниях на матке крысы ( in vitro), на выделение молока у кроликов и на снижение кровяного давления у птиц. По сравнению с N-Me - Туг2 - - окситоцином ( XII) N-метилирование пептидной связи Leus - Gly9 в рассмотренном случае не столь резко повлияло на биологическую активность.  [15]



Страницы:      1    2