Деннисон

Cтраница 2

При рассмотрении молекулы X2Y4 ( точечная группа V /) Сезерланд и Деннисон применили метод, который кажется нам весьма многообещающим также и для других случаен. [16]

Подобные соотношения для постоянных ангармоничности х - изотопных молекул обсуждались в работах Деннисона [ 272а ] и Свердлова [1182], однако все они получены на основе различных предположений, а не путем строгого вывода. [17]

Наше W100i02 ( ] 0 соответствует - й / ] / в обозначениях Деннисона. [18]

Кратко охарактеризуйте роль Лошмидта, Ле-Беля, Релея, Друде, Бьеррума, Деннисона, Ельяшевича, Степанова, Вильсона в разработке приложений классической физики к описанию строения молекул. Дайте общую характеристику подхода классической физики к описанию молекул и макротел и используемых ею моделей этих объектов. [19]

Формула ( 4 42) представляется разумным обобщением формул, данных Джонстоном и Деннисоном, пренебрегавшими за аисимостыо В и А от vt; однако Шефер и Нильсен в своей работе подставляют в член 2 / UjAT величину Ае, а не Л, как здесь. [20]

О значение частоты в нулевом приближении известно из детального анализа колебательного спектра ( см. Дарлинг и Деннисон [263] и стр. [21]

Для линейных симметричных молекул типа XY4 Адель и Деннисон [37] ( см. небольшие поправки в работе Деннисона [280]) нашли выражение для xik и gw через потенциальные постоянные при членах третьей и четвертой степени и через о - и моменты инерции. Истинные значения постоянных ангармоничности xik и gM молекул СО3 и HCN, определенные из наблюденных инфракрасных и комбинационных частот, будут приведены в гл. [22]

Хотя вращательные линии для этих спектров наблюдали еще в 1929 г., в том числе для метана ( Деннисон), а затем для этана и ацетилена ( Хаустон и Льюис, 1933), из-за технических трудностей в разработке этой области произошел перерыв до 1953 г., когда к систематическим исследованиям таких спектров приступил Стойчев [ 76, с. [23]

Вид гамильтониана (1.1) многоатомной молекулы в этих координатах, полученный в работах Вильсона - Говарда [63], Ельяшевича [64], Дарлинга - Деннисона [65] и в наиболее простой форме в работе Уотсо-на [66] будет детально обсуждаться во второй части книги. Для целей этого раздела достаточно отметить, что помимо приведенных выше операторов гамильтониан движения ядер в молекуле зависит от. [24]

Квантовомеханическая теория колебательных и вращательных состояний многоатомных молекул была развита в работах Витт-мера ( 1927), Ванга ( 1929), Деннисона ( 1931), Боннера ( 1934), Кинга ( 1937) и других авторов. [25]

Для предельного случая совершенно свободного вращения ( задерживающий потенциал равен нулю) Нильсен [661] впервые получил выражение для уровней энергии ( см. также Келер и Деннисон [517]), предполагая, что молекула является симметричным волчком ( момент инерции относительно оси волчка равен / д) и что две ее части с моментами инерции / J и Ij могут вращаться друг относительно друга вокруг оси волчка. [26]

Мы не будем рассматривать здесь свойства уровней энергии в промежуточном случае и отсылаем к работам Нильсена [661], Теллера и Вейгерта [838], Говарда [461], Келера и Деннисона [517] и к графической схеме, приведенной в гл. [27]

Факт наличия весьма различных интервалов для различных перпендикулярных полос одной и той же молекулы долгое время оставался загадкой, пока Теллером и Тисса [837], Теллером [836] и Джонстоном и Деннисоном [476] не была развита теория кориолисова взаимодействия. [28]

Константы ангармоничности С2Н2, принятые в работах [1809, 4121], были вычислены авторами этих работ по недостаточно полным и неточным данным работ [2833, 1630, 4342] о частотах колебаний молекулы С2Н2 и без учета резонанса Дарлинга - Деннисона между колебательными состояниями. [29]

Значения ( в см-1 О0 ( 0, v %, 0 0 для основного электронного состояния молекулы NH3. [30]

Страницы: 1 2 3 4