Cтраница 1
Аллоксан в количествах до 25 т дает синее окрашивание; при меньших количествах-розовое. [1]
Аллоксан, в твердом виде. [2]
Аллоксан также имеет кислотный характер. [3]
Аллоксан кристаллизуется из раствора значительно медленнее, если он почти не содержит азотной кислоты и если в нем присутствуют другие растворимые примеси; однако в разбавленной азотной кислоте он менее растворим, чем в воде. [4]
Аллоксан легко образуется при окислении барбитуровой кислоты. Какова структура мочевой кислоты и аллоксана. Почему аллоксан содержит гидратную молекулу воды. [5]
Аллоксан можно получить окислением мочевой кислоты ( стр. [6]
Аллоксан дает с аминокислотами реакцию, аналогичную реакции с нингидрином, но окраска получается желтой; пролин при этом не проявляется. Розенбек использовал аллоксан в качестве заменителя нингидрина. Согласно Сайферу и Орескесу [2], для некоторых аминокислот аллоксан является более чувствительным реактивом, чем нингидрин. [7]
Аллоксан - белое кристаллическое вещество. [8]
Аллоксан медленно ( в течение одного года) разлагается 86 в за крытой склянке, причем создается все возрастающее давление за счет двуокиси углерода. Твердыми продуктами разложения являются мочевина, щавелевая кислота и аллоксантин. [9]
Аллоксан, 5-оксобарбитуровая кислота ( LVI), представляет собой циклический трикетон [148] с кислыми свойствами, он неустойчив г щелочам - баритовая вода превращает его в ациклическую аллоксановую кислоту [149], которая с о-диаминами образует хиноксалиновые производные. Для получения ароматического компонента соединяют ароматический амин с алифатической частью молекулы. Полученный вторичный ароматичег ский алкиламин - ароматический компонент - конденсируют с пирими-диновым компонентом, содержащим функциональные группы или атомы, способные взаимодействовать с диаминами, в аллоксазин или изоаллокса-зин необходимого строения. [10]
Аллоксан является уреидом мезоксалевой кислоты. [11]
Аллоксан обладает кислыми свойствами и является кетоном, что подтверждается образованием 5-оксима ( виолуровая кислота) [389] и реакциями с ацетофеноном [390] и ароматическими аминами [391], приводящими к получению производных диалуровой кислоты. [12]
Аллоксан очень чувствителен к гидролизу, окислению и восстановлению-с помощью различных реагентов; ход реакции и природа образующихся продуктов в некоторых случаях еще точно не установлены. [13]
Аллоксан обладает кислыми свойствами и является кетоном, что подтверждается образованием 5-оксима ( виолуровая кислота) [389] и реакциями с ацетофеноном [390] и ароматическими аминами [391], приводящими к получению производных диалуровой кислоты. [14]
Аллоксан очень чувствителен к гидролизу, окислению и восстановлению-с помощью различных реагентов; ход реакции и природа образующихся продуктов в некоторых случаях еще точно не установлены. [15]