Cтраница 3
Таким образом, аллоксан является циклическим уреидом мезокса-левой кислоты. [31]
Предположение, что замещенные аллоксаны разлагаются с образованием малонилимидов, было сделано также Руди и Крамером [65] в их работе по конденсации ароматических аминов с аллоксаном. Например, продукт взаимодействия Ы Ы - диметил-о-фенилендиамина и аллоксана представляет собой анил, который при постадийном гидролизе дает малонимид. [32]
Сырые кристаллы тетрагидрата аллоксана, выход которых составляет 22 - 24 г, сушат до постоянного веса в стеклянной чашке над концентрированной серной кислотой. [33]
Обзоры методов получения аллоксана были приведены в Синт. [34]
Конденсацию о-диаминов с аллоксаном ( алл океан-гидр атом) осуществляют в суспензии или в растворе воды, спирта, ледяной уксусной кислоты, водном или спиртовом растворе соляной кислоты. Для синтеза рибофлавина [3, 155], 6-метилрибофлавина [70], и других флавинов применяют смесь борной кислоты и ледяной уксусной кислоты. [35]
Для конденсации с аллоксаном применяют производные о-фенйленди-амина, в котором аминогруппа защищена ацетильной группой. [36]
Кавальери и Браун синтезировали аллоксан - N 5 также окислением мочевой-1, 3 - NJ5 кислоты азотной кислотой; этот способ сходен с методикой Хартмана [2] для окисления аллоксантина в аллоксан. [37]
В связи с этим аллоксан иногда называют меэоксалилмочевиной. Аллоксан можно получить окислением мочевой кислоты ( стр. [38]
В связи с этим аллоксан иногда называют мезоксалилмоче-виной. [39]
Для получения бесцветного гидрата аллоксана 25 г сырого продукта растворяют в 37 мл горячей воды, раствор кипятят с активированным углем и в горячем состоянии фильтруют в перегонную колбу емкостью 50 мл. Затем в вакууме при нагревании на водяной бане отгоняют воду. Бесцветный кристаллический остаток растворяют в минимальном количестве горячей воды, раствор охлаждают и добавляют 250 мл ледяной уксусной кислоты. После охлаждения в течение 4 - 6 ч при 5 - 10 С отфильтровывают бесцветный гидрат аллоксана. [40]
Из Ы - метилзамещенных аллоксана получают соотв. [41]
Метод пригоден для определения аллоксана в цельной крови, если ее стабилизировать посредством фторида натрия. Последний не влияет на определение аллоксана. [42]
Для получения бесцветного гидрата аллоксана 25 г сырого продукта растворяют в 37 мл горячей воды, раствор кипятят с активированным углем и в горячем состоянии фильтруют в перегонную колбу емкостью 50 мл. Затем в вакууме при нагревании на водяной бане отгоняют воду. Бесцветный кристаллический остаток растворяют в минимальном количестве горячей воды, раствор охлаждают и добавляют 250 мл ледяной уксусной кислоты. После охлаждения в течение 4 - 6 часов при 5 - 10 отфильтровывают бесцветный - гидрат аллоксана. [43]
Уже Шееле наблюдал образование аллоксана, позднее охарактеризованного Либихом и Велером, и предложил удобную пробу на мочевую кислоту, основанную на специфической цветной реакции, которая характерна для аллоксана. Аллоксан представляет собой устойчивый гидрат 1 2 3-трикетона. Фишер в несколько стадий превратил аллоксан в барбитуровую кислоту, но наиболее просто взаимоотношения этих двух веществ устанавливаются тем фактом, что аллоксан образуется из барбитуровой кислоты при окислении. [44]
Аллокоричная кислота 408, 409 Аллоксан 633, 634, 636 Аллоксантин 636 Аллооцимен 117 Аллопрегнан 166 Аллопсевдокодеин 673 Ллло-ряд стероидов 166 Аллофановые эфиры токоферо. [45]