Cтраница 3
При применении кристаллического карбамида ( независимо от вида сырья) с увеличением его количества до определенного предела возрастает выход н-парафинов и до определенного предела понижается температура застывания депарафината, а также выделяемых к-парафинов. Это говорит о том, что в процессе карбамидной депарафинизации в первую очередь комплекс образуют наиболее высокомолекулярные м-парафины, затем низкоплавкие к-парафины, а после них - малоразветвленные изопара-фины и ароматические и нафтеновые углеводороды с длинными боковыми цепями. [31]
В реактор комплексообразования 1 непрерывно поступает сырье, метанол из емкости 2, регенерированный карбамид, некоторое количество смеси комплекса и карбамида и ( в качестве растворителя) циркулирующий раствор депарафината в бензине. Комплекс образуется при 20 С. [32]
УТ - раствор депарафинированной фракции в толуоле; Ш - лепешка комплекса; Ж - суспензия карбамида в растворе парафина и толуола; Ц - раствор парафина и толуола; 1 - жидкие парафины; Ж - депарафинат; Ж - пар. [33]
И - отстойник раствора парафина; 12, 13, 16 - подогреватели; 14 - отпарная колонна для регенерации растворителя ( дихлорметана) из раствора парафина; 15 - насосы; IV - колонна для регенерации дихлорметана из раствора депарафината. [34]
![]() |
Технологическая схема установки карбамидной депарафинизации ИНХП АН АзССР. [35] |
Установка включает следующие основные секции: реакторную, в которой сырье или его бензиновый раствор контактирует с кристаллическим карбамидом в присутствии активатора ( метанола) с образованием комплекса; промывки и разделения на твердую и жидкую фазы, где оба процесса протекают в саморазгружающихся центрифугах ( во II или в III ступени центрифугирования); разложения, где комплекс разделяется ( разрушается) при нагревании в среде растворителя на кристаллический карбамид и жидкий или мягкий парафин; промывную, в которой метанол и следы карбамида отмывают водой от растворов депарафината и парафина. [36]
От раствора депарафинированного масла отфильтровывают образовавшийся комплекс и непрореагировавший карбамид, после чего от масла отгоняют метанол и растворитель. Депарафинат повторно суспендируют с непрореагировавшим карбамидом и растворителем из промывной зоны. Пары метанола удаляются из зоны разложения и конденсируются для повторного использования. [37]
На установку поступают узкие фракции, содержащие в основной н-алканы CIO - Cj5 и Cj5 - GI. Получаемый депарафинат из керосиновой фракции имеет температуру застывания от - 60 до - 80 С, из гйзойлевой фракции - от - 20 до - 30 С. [38]
![]() |
Технологическая схема установки карбамидной депарафинизации ИНХП АН АзССР. [39] |
Пройдя подогреватель 32, смесь разделяется в отстойнике 33 ступени I. Во II ступени в смесителе 34 депарафинат отмывается от спирта раствором промывки, подаваемым насосом 12 из отстойника 38 ступени III. Далее депарафинат с подаваемой извне водой, пройдя смеситель 36 и холодильник 37, поступает в отстойник 38 ступени III. После каплеукрупнителя 39 и дополнительного отстойника 40 депарафинат ( дизельное топливо) насосом 13 направляется в резервуар. [40]
Депарафинизация карбамидом газойля термического крекинга позволяет получать депарафинат с температурой застывания около - 70 С, богатый олефинами, главным образом циклического строения. При этом все сернистые соединения сырья переходят в депарафинат. [41]
![]() |
Зависимость плотности р2 раствора, содержащего карбамид, спирт и воду, от концентрации карбамида в растворе. [42] |
Способ разработан в Уфимском нефтяном институте. Сложность определения заключается в том, что парафины и депарафинат в некоторой степени растворяют в себе спирт, причем при добавлении к спирту воды растворимость спирта в углеводородах уменьшается. В то же время если парафины или депарафинат содержат спирт, то они приобретают способность растворять карбамид. Определение содержания спирта и карбамида в углеводородах основано на извлечении их из углеводородной смеси водой и на раздельном определении спирта и карбамида в водной вытяжке. Карбамид находят методом меркуримет-рического титрования. Затем определяют плотность промывных вод. Зная содержание карбамида и плотность промывных вод, находят по графику ( рис. 65) содержание спирта в смеси. [43]
![]() |
Технологическая схема установки абсорбционного извлечения парафинов. [44] |
Аммиак содержится в парах, уходящих из адсорбера потому, что в процессе адсорбции он вытесняется из пор цеолита. Водородсодержащий газ и аммиак возвращаются в процесс, а депарафинат используется как компонент низкозастывающего дизельного топлива. [45]