Деполимеризация - макромолекул
Cтраница 1
Аутоокислительная деполимеризация макромолекул усложняется тем, что молекулярный кислород помимо разрьша цепей вызывает еще и их сшивание, приводя к образованию сетчатой структуры. [1]
 |
Зависимость характеристической вязкости от. 0х т для исходных ММР Шульца при различных k. [2] |
Если происходит полная деполимеризация макромолекул по цепному механизму, то средние степени полимеризации не зависят от исходного ММР. Это объясняется тем, что инициирование не зависит от длины макромолекул и их деполимеризация происходит мгновенно. [3]
В этих условиях процессы деполимеризации макромолекул наблюдаются крайне редко, даже если структурные особенности полимеров благоприятствуют им. [4]
Приведенные примеры относятся к предельным случаям сочетаний разрывов и деполимеризации макромолекул. [5]
 |
Зависимость характеристической вязкости от. 0х т для исходных ММР Шульца при различных k. [6] |
В отсутствие процессов ветвления и при одновременном протекании разрывов и деполимеризации макромолекул изменение молекулярно-мас-совых характеристик может служить для оценки относительной роли этих процессов. [7]
 |
Показатели кислотности электрофильных катализаторов на основе хлоридов металлов. [8] |
При малых степенях полимеризации ( Р п) значения zk фактически равны длине цепи реакции деполимеризации макромолекул. [9]
Ре-акция должна проводиться так, чтобы обеспечить оптимальные условия полимеризации, которые гарантируют максимальную конверсию и минимальную обратимую деполимеризацию образовавшихся макромолекул; это важно для того, чтобы избежать трудоемкое удаление летучих исходных веществ, остающихся в конечных продуктах реакции. [10]
Если распад макромолекул происходит по закону случая, то масса полимерного изделия уменьшается незначительно, напротив, если происходит деполимеризация макромолекул по закону концевых групп, то в случае растворения продуктов деструкции, масса полимерного изделия уменьшается в заметной степени. Следует отметить, что очень часто процессы сорбции компонентов среды и деструкции происходят одновременно, что приводит к сложной зависимости изменения массы полимерного изделия от времени. [11]
Исходя из этих экспериментальных результатов, авторы [302] пришли к выводу, что замедление термодеструкции ПДМС на поверхности меди и железа связано с протеканием реакции между активными центрами полимера, ответственными за деполимеризацию ( концевые ОН-группы), и материалом с образованием устойчивого комплекса, не принимающего участия в реакции деполимеризации макромолекул. Исходя из данных работы [302], можно ожидать, что эффект термостабилизации полиор-ганосилоксанов будет усиливаться при введении в них высокодисперсных железа и меди и, возможно, других металлов. Действительно, обнаружено [16, 42, 299, 303-311], что добавки дисперсных металлов, особенно образующихся в полимерной среде при термическом разложении некоторых соединений металлов, способны к ингибированию термоокислительной и термической деструкции полимеров. [12]
 |
Зависимость характеристической вязкости от г0х т в отсутствие разрывов ( Д при соотношении pa / q0 1 05 ( 2 и p0 / Jo 2 ( 3 для исходного наиболее вероятного распределения. [13] |
Увеличение степеней полимеризации в результате деполимеризации коротких макромолекул при наиболее вероятном ММР компенсируется уменьшением длины остальных макромолекул. [14]
 |
Строение макромолекулы целлюлозы. [15] |
Страницы: 1 2