Деполимеризация - полимер
Cтраница 2
При нагревании происходит постепенная деполимеризация полимера и медленная отгонка мономера, слегка окрашен-цвет. [16]
Более детальное исследование деполимеризации полимеров изобу-тена показало, что в присутствии алюмосиликата триизобутен легко деполимеризуется при 175 - 200, а при 260 начинается интенсивный крекинг. [17]
Низшие эфиры легко получать деполимеризацией соответствующих полимеров. [18]
Если принять, что скорость реакции деполимеризации полимера с образованием формальдегида выше, чем скорость полимеризации триоксана, то, пока не установится равновесная для данной температуры концентрация формальдегида, образование полимера не будет происходить. Эта гипотеза как будто объясняла природу индукционного периода, обычно наблюдаемого при полимеризации триоксана. Однако она не объясняет, каким образом полимер может образоваться при температуре более высокой, чем предельная температура полимеризации формальдегида. Кроме того, было найдено, что в некоторых случаях полимеризация может идти без выделения мономерного формальдегида или практически без индукционного периода. [19]
Как и при термической реакции, скорость деполимеризации полимера, полученного с перекисью бензоила, при фотореакции уменьшается значительно быстрее, чем можно было ожидать, исходя из данных об уменьшении количества оставшегося полимера. Это обстоятельство также указывает на то, что инициирование происходит главным образом на одной из концевых групп полимерной молекулы, обрадовавшихся в результате диспропорционирования при полимеризации. Опыты, проведенные с полимерами, полученными в присутствии передатчиков цепи, дали такие же результаты, как и опыты по термической деполимеризации; следовательно, наиболее уязвимыми группами и в этом случае являются ненасыщенные группы. [20]
По заданию преподавателя студент выполняет дополнительные исследования по деполимеризации полимера и идентификации мономера путем определения его эфирного числа. [21]
 |
Модель, демонстрирующая упаковку цепей изотактиче-ского полиацетальдегида в кристаллическом состоянии. [22] |
Вместе с тем мономер не является главным продуктом деполимеризации полимеров циклических окисей с числом членов в цикле три и более. Это отличие иллюстрируется сравнением состава продуктов разложения полиацетальдегида и полимера окиси пропилена. [23]
Термическое воздействие выше 620 К приводит к деградации и деполимеризации полимера. Выход мономера в летучих продуктах реакции достигает порядка 20 - - 30 % ( масс), а выход углеводородов С5 и выше - более 65 - 70 % ( масс) при скорости деполимеризации 2 5 - 3 % мин. В числе получающихся наиболее важных, помимо изобутилена, продуктов следует отметить ди -, три-и тетрамеры изобутилена образующиеся при внутримолекулярной передаче цепи по свободно-радикальному механизму. [24]
Образование радикалов в системе не приводит к заметной деструкции и деполимеризации полимера, если k2 [ R конц ] fe5 [ RcpeflI1H ] e [ R - ] a, что наблюдается при невысокой температуре. Распад радикала на радикал и олефин требует значительной энергии активации ( около 80 кДж / моль), скорость такого распада быстро растет с ростом температуры. С - Н - связн - в - снх-группе и обычно лежит в диапазоне 30 - 50 кДж / моль. [25]
Образование радикалов в системе не приводит к заметной деструкции и деполимеризации полимера, если Л2 IR-KOmJ Кгредив / гв IR-12, что наблюдается при невысокой температуре. [26]
Интересно, что такой же молекулярный вес устанавливается и при деполимеризации полимера с длинной цепью, полученного другим путем, а именно в присутствии катализатора и избыточного мономера. При этом также образуется димер. Эти экспериментальные результаты наводят на мысль, что константы скорости реакции роста для данной системы снижаются с увеличением длины цени, тогда как реакция деполимеризации становится тем более вероятной, чем выше молекулярный вес. В качестве составной части кинетической схемы рассматривается и обратимая реакция передачи. [27]
На ход деструкции существенно влияют состав и строение полимерных цепей; деполимеризация полимеров, полученных при катионной полимеризации с Т1С14, сопровождается образованием значительных количеств ароматических углеводородов. [28]
Наиболее перспективным и экономичным, по нашему мнению, является способ деполимеризации полимера при низких температурах 180 С, при котором уменьшаются потери основного сырья и увеличивается выход полимера. [29]
Совершенно ясно, что природа растворителя оказывает существенное влияние на степень деполимеризации полимера в растворе в результате нагревания. [30]
Страницы: 1 2 3 4