Термическая деполимеризация

Cтраница 1

Термическая деполимеризация полидихлорфосфазена при температурах выше 350 рассмотрена ранее. Возможно, что нелетучие компоненты полимера являются в действительности сильно сшитыми продуктами, образовавшимися вследствие термического или гидролитического структурирования. [1]

Термическая деполимеризация полиоксиметилена начинается с по-луацетальной гидроксильной концевой группы и распространяется по цепной реакции вдоль всей молекулы. Такие методы были принципиально рассмотрены уже в первых работах по полиоксиметилену [504], так что последующие исследования в этой области относятся только к методическим видоизменениям, связанным с технологией производства. Обширная патентная литература по методам блокирования концевых групп полиоксиметилена может быть представлена здесь только основными направлениями исследований в этой области. [2]

Термическая деполимеризация полиэфира, полученного таким путем, показала, что выход смеси макроциклических лактонов и скорость лактонпзации в этом случае и при использовании исходного полиэфира из смеси хлоркислот весьма близки. [3]

Термическая деполимеризация полистирола может иметь техническое применение при получении стирола из этилбен-зола методом дегидрирования. Уже начиная с 1930 г. неоднократно патентуются методы очистки стирола от этил-бензола полимеризацией сырого стирола, отгонкой с водяным паром этилбензола и деполимеризацией полистирола ( стр. [4]

Термическая деполимеризация виниловых полимеров представляет цепную реакцию свободных радикалов, поскольку можно показать, что вещества, способные давать свободные радикалы, ускоряют эту деполимеризацию. [5]

Термическая деполимеризация димера а-метилстирола в сравнительно узком температурном интервале ( 500 - 560 С) протекает довольно гладко, с выходом мономера свыше 60 % от теоретического. При этом никаких заметных следов продуктов гидрирования ( изопропилбензол) не найдено. [6]

Термической деполимеризацией кубовых остатков ректификации стирола возможно получение дополнительного количества стирола. Процесс рекомендуется проводить с водяным паром в присутствии водородсодержащего газа, имеющего в своем составе 0.4 - 3 % ( мае. [7]

Скорость термической деполимеризации становится измеримой уже при 190 - 200, поэтому фотореакцию следует изучать при температурах немного выше температуры размят чения полимера. [8]

Приращение скорости ( г-га термического разложения политетрафторэтилена, осуществляемого при облучении у-луяа-ми в зависимости от толщины пленки, мощности дозы и температуры. [9]

Скорость термической деполимеризации всегда пропорциональна весу полимера. [10]

Скорость термической деполимеризации полиметнлметакрилата, полученного с перекисью бензоила, при 220 имеет величину порядка 20 % / час. Наиболее активен свет с длинами волн ниже 2900 Л, причем особенно эффективно излучение с длиной волны 2537 А. [11]

Сравнение теоретической ( - и экспериментальной ( О кривых деструкции для двух образцов полиметилметакрилата. [12]

При термической деполимеризации полиметилметакрилата передача не играет существенной роли и инициирование происходит на концах цепей. Принимая предположение, что концентрация радикалов стационарна, Симха, Уолл и Блатц [4] решили уравнение скорости реакции, выведенное на основании рассмотренной выше схемы. [13]

Продукты термической деполимеризации полибутадиена при температурах выше 300 типичны для полидиенов вообще, хотя их относительные количества не одинаковы для различных полимеров, При этих условиях происходит полное превращение полимера в летучие продукты, которые можно разделить на две фракции - летучие и нелетучие при комнатной температуре. Компоненты смеси трудно выделить и анализировать, однако сравнение с соединениями, содержащимися в более летучей фракции, показывает, что эти компоненты должны представлять собой главным образом этиленовые углеводороды. Летучая фракция содержит 20 - 30 % бутадиена, заметные количества бутиленов, пропилена, этилена и этана и меньшие количества бутанов, пентадиенов, циклопентадиена, пентенов, циклогексадиенов, гексадиенов и гексенов. [14]

Изучение термической деполимеризации полистирола составило предмет многочисленных исследований, на основе которых была разработана кинетическая модель деполимеризации полимеров. [15]

Страницы: 1 2 3 4