Аллофанат

Cтраница 3

Из первых двух реакций образование биурета в системах, вспениваемых с помощью воды, более вероятно, поскольку в этом случае получается больше мочевинных групп, а также вследствие того, что реакция изоцианата с мочевинными группами протекает быстрее, чем с урета-новыми. Реакции образования биурета и аллофаната обратимы при температуре 120 - 150 С, и поэтому биуре-товые и аллофатные узлы разветвления чувствительны к воздействию температуры. Напротив, кольцо тример а вполне стабильно при повышенных температурах. [31]

Изомеры токоферола а, Р и f получены лишь в жидком виде. Кристаллы токоферолов до сих пор не получены, но производные токоферола ( аллофанаты) представляют собой кристаллические вещества. [32]

В таблице также показано Качественное влияние некоторых типов катализаторов на эти реакции. Это значит, что т-риэтилендиамин ускоряет одну или несколько из следующих реакций: димеризацию, три-меризацию или образование аллофанатов. В группу щелочей ( табл. 66) входят такие соединения, как гидроокись и алкоголяты натрия; группу олова составляют октоат олова и диоктоат дибутилолова. [33]

Поскольку полиэфиры получают в присутствии основного катализатора, в них всегда остается некоторое количество щелочи. Дело в том, что щелочи, в частности гидроокись натрия, являются сильными катализаторами реакций полимеризации изоцианатов и образования аллофанатов и биуретов. При производстве простых полиэфиров уретанового сорта удаления следов щелочного катализатора достигают путем нейтрализации полимера до очень слабокислой реакции. Кислота в таких количествах не оказывает существенного влияния на реакции изоцианатов. [34]

Некоторые из этих катализаторов, как видно из табл. 52, вызывают также сильную тримеризацию фенилизоцианата при комнатной температуре в отсутствие растворителя. Однако из сравнения длительности реакций и величин выходов по данным табл. 51 и 52 видно, что три-меризация протекает гораздо медленнее, чем образование аллофаната. [35]

Эта величина служила главным образом мерой скорости взаимодействия изоцианата с водой; но при использовании в качестве катализатора нафтената кобальта в системе могли протекать также реакции образования аллофанатов, три-меризавдя и реакции радикального типа, характерные для высыхающих масел. [36]

Эта величина служила главным образом мерой скорости взаимодействия изоцианата с водой; но при использовании в качестве катализатора нафтената кобальта в системе могли протекать также реакции образования аллофанатов, три-меризация и реакции радикального типа, характерные для высыхающих масел. Изучалось и гелеобразование форполимеров: желатинизация могла происходить за счет ди - или тримеризации изоцианата. [37]

Каталитический эффект сильных кислот и оснований32.| Влияние концентрации кислотного ингибитора на взаимодействие я-фенилендиизо-цианата с модельными соединениями17. [38]

Реакции изоцианатов можно направлять по желаемому пути, выбирая соответствующие температуру и катализатор. Например, при получении линейных полимеров следует применять бифункциональные реагенты и проводить реакции при низких температурах для того, чтобы по возможности исключить реакции тримеризации изоцианатов, образования аллофанатов и биуретов. Кроме того, следует применять катализаторы, которые будут ускорять только реакции роста цепи. Так, например, Хейс31 обнаружил, что окись магния ускоряет образование линейного полимера из диизоцианата и соединения с двумя гидроксильными группами, а фенолят натрия, напротив, ускоряет образование разветвленного полимера. [39]

Каталитический эффект сильных кислот и оснований32.| Влияние концентрации кислотного ингибитора на взаимодействие л-фенилендиизо-цианата с модельными соединениями17. [40]

Одним из отмеченных выше переменных факторов является соотношение между числом изоцианатных и гидр-оксильных групп. При увеличении этого соотношения твердость пленки повышается, а эластичность уменьшается, что объясняется взаимодействием избыточного ди-изоцианата с водородом уретановых групп, приводящим к возникновению поперечных связей за счет образования аллофаната. [42]

Помимо скорости образования биурета большой интерес представляет и скорость его диссоциации, особенно с точки зрения термической стабильности биуретовых связей уретановых полимеров. NH-группе мочевин и уретанов. В аллофанатах и биуретах этой полосы не наблюдается. [43]

Циануровую кислоту нагревают в трубке для сожжения до темно-красного каления в очень медленном токе двуокиси углерода, передвигая горелку от передней части трубки к задней. Конец трубки погружают в хорошо охлажденный спирт. Спирт нагревается, и одновременно наблюдается образование кристаллов аллофаната. Смесь охлаждают, кристаллы отфильтровывают, растирают с сухим эфиром, основательно промывают эфиром и перекристаллизовывают из абсолютного спирта или ацетона. Гидроксильную группу количественно определяют взвешиванием аллофаната или по содержанию азота. [44]

Циануровую кислоту нагревают в трубке для сожжения до темно-красного каления в очень медленном токе двуокиси углерода, передвигая горелку от передней части трубки к задней. Конец трубки погружают в хорошо охлажденный спирт. Спирт нагревается, и одновременно наблюдается образование кристаллов аллофаната. Смесь охлаждают, кристаллы отфильтровывают, растирают с сухим эфиром, основательно промывают эфиром и перекристаллизовывают из абсолютного спирта или ацетона. Гидрофильную группу количественно определяют взвешиванием аллофаната или по содержанию азота. [45]

Страницы: 1 2 3