Cтраница 1
Депсипептиды составляют большую группу природных соединений, содержащих остатки гидроксикислот ( в том числе и гидроксиаминокислот), связанных с другими остатками в цепи не только амипными. Особенность синтеза депсипептидов состоит в создании сложноэфирной связи. [1]
Это циклический депсипептид, состоящия из двух структурных элементов, N-метиллейцина и а-гидроксиизовалериановой кислоты, был получен синтетически. Бассианолид обладает высокой токсичностью для шелковичных червей. [2]
Хотя введение термина Депсипептиды нарушает классификацию пептидов ( гомомерные и гетеромерные пептиды), его целесообразность обусловлена близостью экспериментальных проблем, возникающих при синтезе О-пептидов и пептолидов. [3]
Хотя введение термина депсипептиды нарушает классификацию пептидов ( гомомерные и гетеромерные пептиды), его целесообразность обусловлена близостью экспериментальных проблем, возникающих при синтезе О-пептидов и пептолидов. [4]
При кислотном гидролизе этого депсипептида образуются L-серин и D-3 - оксидекановая кислота, при щелочном гидролизе - 3-оксидека-ноил - М - серин. В связи с тем, что из депсипептида получается дитри-тильное производное, предпочтение было отдано структуре, имеющей две первичные гидро ксильные группы. [5]
К гетеродетным пептидам относятся депсипептиды и пептоиды. [6]
К гетеродетным пептидам относятся депсипептиды и пептоиды. О-пептиды и пептидлактоны оксиамино-кислот серина и треонина. Для пептидов с встроенными в цепь оксиамино-кислотами введено понятие пептолиды. [7]
В связи с тем, что из депсипептида получается дитри-тильное производное, предпочтение было отдано структуре, имеющей две первичные гидроксильные группы. [8]
Серратамолид, выделенный из культуры Serratia, охарактеризован Вассерманом ( 1961) как депсипептид нового типа, в котором безазотным компонентом является остаток р-оксикислоты. [9]
Сер ратамолид, выделенный из культуры Serratia, охарактеризован Вассерманом ( 1961) как депсипептид нового типа, в котором безазотным компонентом является остаток р-оксикислоты. [10]
Циклические пептиды, в которых одна или более пептидных связей заменены на эфирные связи, становятся депсипептидами, и они составляют наиболее многочисленное семейство гетеродетных пептидов. Оба эти термина считаются синонимами. [11]
Циклические депсипептиды можно разделить на две группы: циклы с регулярно чередующимися пептидными и сложноэфирными фрагментами и нерегулярно построенные депсипептиды. [12]
Наиболее исследованными и, кстати, наиболее прочными являются комплексы с ионами щелочных металлов ( К, Rb, Cs) - так называемые депсипептиды, молекулы которых построены из а-амино - и сс-окси-кислот, соединенных амидными ( W-метиламидными) и сложноэфирными связями. [13]
Типичный представитель этого весьма широкого класса природных и синтетических ионофоров - валиноми-цин, антибиотик, синтезируемый простейшим грибком Streptomyces fulvissimus. Валиномицин - циклический депсипептид с 36-членным кольцом из чередующихся аминокислот и сс-оксикислот. На рис. 95 показаны напоминающая браслет структура свободного валиноми-цина и цилиндрическая структура его калиевого комплекса. Центральный катион полностью экранирован внешней липофильной поверхностью валиномицина. Комплекс легко растворяется в мембранах клеток и органелл и нарушает такую важную метаболическую функцию мембран, как окислительное фосфорилирова-ние. [14]
Центральное место среди этих соединений занимает антибиотик валиномицин, широко применяемый в биологии для изучения ионной проницаемости различных типов мембран. Не меньшее значение этот уникальный депсипептид получил в ионометрии для создания высокоселективного К - электрода. Свойства валиномицина и подобного типа соединений, используемых для получения электродных мембран на их основе, обусловлены существенным различием констант комплексообразования катионов разных металлов ( особенно для катионов К и Na) и способности к переносу связанных ионов через мембрану. [15]