Cтраница 2
Очевидно, что в данном случае разделение хондрои-тин-б-сульфата, хондроитин-4 - сульфата и дерматансульфата является неполным, но сульфат гепарина и гиалуроновая кислота разделяются четко. [16]
О биологической роли дерматансульфата почти ничего неизвестно. Роль этого гликозаминогликана не может быть сведена только к стабилизации коллагеновых пучков, так как дерматансульфат обнаруживается и в тканях эктодермального происхождения, не содержащих коллагена. [17]
Разделение проводят на искусственных смесях гиалуроновой кислоты, хондроитин-4 - сульфата ( хондроитин-сульфата А), хондроитин-6 - сульфата ( хондроитин-сульфата С), дерматансульфата ( хондроитинсульфата В), ке-ратансульфата и гепарина. [18]
Хондроитинсульфат В, или дерматансульфат, вначале был выделен из кожи свиньи, а затем обнаружен в сухожилиях, клапанах сердца и аорте. Он содержится также в селезенке, мозге, выйной связке, где составляет 50 % общего количества кислых полисахаридов. Содержание дерматансульфата, по-видимому, увеличивается с возрастом. [19]
Повторяющееся звено гепарина несмотря на многочисленные попытки удалось определить лишь в конце 1960 - х годов, когда было наконец доказано положение сульфатных групп. Первое содержит 0-суль-фированную в положение 2 L-идуроновую кислоту и 2-дезокси - 2-сульфамидо-й - глюкозо-6 - сульфат, а второе - D - глюкуроновуЮ кислоту и 2-дезокси - 2-сульфамидо - О-глюкозо-б - сульфат. Моноса-харидные звенья гепарина аналогичны звеньям гиалуроновой кислоты и дерматансульфата, однако они имеют а-конфигураци Ю - Повторяющееся дисахаридное звено в гепарине содержит 2 - - J сульфогруппы. Гепарансульфат не является ( как можно подумать, судя по названию) продуктом 0-сульфирования гепарина. [20]
Осадок отделяют центрифугированием и дважды промывают 5 % - ным раствором ацетата бария в 25 % - ной уксусной кислоте. Затем его диспергируют в 1 л воды, прибавляют 1 л 10 % - ного раствора карбоната натрия, осадок карбоната бария отфильтровывают и промывают дважды небольшими количествами 5 % - ного раствора карбоната натрия. Фильтрат подкисляют до рН 6 уксусной кислотой и осаждают дерматансульфат 3 л метанола; выход 30 г. Продукт отделяют центрифугированием и промывают 95 % - ным этанолом и эфиром. [21]
Экскреция КГАГ при колла-генозных увеитах составила при инфектартрите 8 42 мг, при ревматизме 8 21 мг в сутки и была повышена при гриппозном: и туберкулезном поражении глаз до 6 7 мг в сутки. Интересно отметить, что у больных ув. У всех больных отмечалось относительное уменьшение хондроитин - 4 и - 6-сульфатов. Фракция дерматансульфата - была увеличена до 44 4 % при увеитах на почве инфектартрита, где особенно преобладали пролиферативные процессы. [22]
Кремний, введенный per os или внутривенно, тормозит развитие у кроликов экспериментального атеросклероза. При этом отмечена положительная корреляция между содержанием кремния и дерматансульфатом - одним из компонентов гликозаминогликанов. Предполагается, что кремний может защищать интиму аорты человека от ее инфильтрации липидами за счет уменьшения проницаемости соединительной ткани и межклеточного цемента. [23]
Существуют болезни, при которых нарушается обмен анио-ногенных гликозаминогликанов, и некоторые анионогенные гли-козаминогликаны могут аккумулироваться в органах и тканях или могут удаляться с мочой. Имеются данные о том, что эти гликозаминогликаны отличаются от своих аналогов здоровых организмов по степени полимеризации. Большинство методов, отличных от хроматографии, занимает слишком много времени, чтобы иметь практическую ценность. Образец хондроитин-4 - сульфата при хроматографировании на колонке с сефадексом G-200 давал широкий пик, соответствующий множеству полимеров, присутствующих в образце. Из этой фракции выделяли узкие фракции и определяли молекулярные массы соединений в каждой из них любым подходящим методом, например таким, как метод определения коэффициента диффузионного осаждения ( результаты неожиданно показали, что эти фракции не слишком отличаются по молекулярным массам), и вычерчивали зависимость удерживаемых объемов от найденных молекулярных масс. Все вышеуказанное необходимо осуществить в связи с тем, что отсутствует идентичность зависимости логарифма молекулярной массы от относительного времени удерживания, полученной этим методом, и аналогичного калибровочного графика любого стандартного белка. Преимущество этого метода, однако, состоит в том, что дерматансульфат, хонд-роитин-6 - сульфат и гепаритинсульфат также подчиняются этой зависимости. [24]