Cтраница 1
Десорбируемые спирто-бензольной смесью смолы отбирают отдельно. Выход полученных фракций ( в % на разделяемый продукт) характеризует его групповой химический состав. Иногда между фракцией тяжелых ароматических углеводородов и смолами отбирают фракцию с низким показателем преломления, которая характеризуется как промежуточная. Для более полной характеристики полученных фракций определяют их удельную дисперсию ( см. стр. [1]
Фракции, десорбируемые бензолом, отбирают отдельно, они содержат некоторую примесь смол и в случае анализа сернистого сырья представляют концентрат сернисто-ароматических компонентов. [2]
Наличие плохо десорбируемых или просушиваемых участков в горизонтальных адсорберах заставляет обслуживающий персонал непроизводительно увеличивать время десорбции и сушки, что повышает расход пара на эти операции. [3]
Продукты, вытесняемые и десорбируемые первым растворителем, представляют смесь метано-нафтеновых и ароматических углеводородов и обычно возвращаются в процесс в качестве рециркулирующего потока. [4]
![]() |
Сорбция водорода палладиевыми катализаторами на окиси алюминия ( 1 г. [5] |
Очевидно, водород, десорбируемый из 2 - 5 % - ных палладиевых катализаторов при температурах до 100, является растворенным в кристаллической решетке сс-фазы палладия. [6]
Фракции ароматических углеводородов, десорбируемые с силикагеля бензолом, имеют высокие плотность и удельную дисперсию, относительно низкий молекулярный вес и крайне низкие значения индекса вязкости. [7]
Если производится конденсация паров, десорбируемых стенками самой вакуумной системы, то производительность ловушки не может быть полностью использована и расчет по формуле ( 19) теряет смысл. Таким образом, следует различать два случая: ловушка используется для улавливания случайно присутствующих в системе паров и ловушка используется для откачки непрерывно поступающего в объем пара. В последнем случае может быть полностью использована скорость откачки конденсатора. [8]
![]() |
Выходные кривые сорбции метхонина катионитом КУ-2 двух последовательно соединенных колонок. Оси. х-время, часы. у-концентрация метионина на выходе из колонки г / л. [9] |
Было установлено, что качество метионина, десорбируемого с катионита, от цикла к циклу не ухудшается и соответствует техническим условиям. Табличные данные показывают, что основное количество метионина - 90 % - десорбируется в виде концентрированного элюата; при этом 86 % сорбированного продукта выделяется в кристаллическом виде. Маточник после фильтрации продукта, элюат с рН 7 5 и вытесненный водой РДР объединяли и использовали при десорбции в следующем цикле. [10]
Учитывая, что основную массу продуктов окисления составляют десорбируемые метанолом соединения, углеводородный радикал которых имеет бензольное кольцо и непредельную связь в боковой цепи, можно полагать, что окислению преимущественно подвергались индены и углеводороды типа стирола; при этом в инденах разрывается связь между инденовым и бензольными кольцами. Наличие инденов в топливах Т-6 и Т-8 обнаружено газохроматографическим методом, а их йодные числа, равные соответственно 0 22 и 0 45 г / 2 / 100 г, подтверждают, что в них содержатся небольшие количества ненасыщенных углеводородов. [11]
Численно частный коэффициент десорбции равен количеству удаляемого ( десорбируемого) газа, передаваемого через единицу площади соприкосновения фаз в единицу времени при движущей силе в диффузионной пленке, равной единице. [12]
![]() |
Схема изменения концентрации и парциального давления на границе раздела фаз ( согласно теории двухслойного поглощения. [13] |
Численно частный коэффициент десорбции равен количеству удаляемого ( десорбируемого) газа, передаваемого через единицу площади соприкосновения фаз в единицу времени при движущей силе в диффузионной пленке, равной единице. [14]
Количество адсорбируемого катализатором водяного пара в реакторе и десорбируемого в регенераторе составляет согласно опубликованным данным 0 25 - 0 50 % от веса катализатора. [15]