Десорбируемый

Cтраница 4

При контакте цеолита, подвергнутого термопаровой обработке с дистиллированной водой ( кривая 2), происходит резкое увеличение числа активных центров, ответственных за десорбцию аммиака в интервале температур 170 - 220 С, и уменьшение количества аммиака, десорбируемого при температурах 250 - 300 С. По-видимому, в этом случае гидрокси-катион замещается в цеолите на протон, образовавшийся в результате диссоциации молекул воды, и выводится в водную среду в виде гидроксида магния. [46]

Эксперименты подтвердили ( рис. 3.19), что введение катализатора АП-56 в слой цеолита NaX, насыщенного толуолом, существенно улучшает условия регенерации адсорбента: температура нестационарной регенерации в присутствии катализатора повышается на 25 - 150 С в течение всего процесса в результате окисления части десорбируемого тоЯуо - ла непосредственно в десорбере. [47]

Для объяснения противоречащего кривым потенциометрического титрования факта малой сорбируемости катионов ( не только больших, но и малых размеров), а также и для объяснения причин сорбируемости диполярных ионов карбоксильными смолами в Н - форме достаточно предположить, что наиболее замедленным процессом в системе сорбцион-ных процессов является не диффузия сорбируемых ионов, а диффузия десорбируемых с карбоксильных смол ионов водорода. Действительно, в соответствии с кривыми потенциоМ етр Ического титрования ( рис. 5) равновесная концентрация ионов водорода в зерне смолы должна быть ничтожно малой. [48]

В данной работе представлены результаты исследования термодесорбции водорода с никелевой черни в потоке инертного газа, когда скоростью обратной адсорбции можно пренебречь. Десорбируемый в процессе нагрева газ захватывался потоком аргона и подавался в измерительный канал детектора. [49]

С); для хлористого этила достаточно охлаждение до 2 - 8 С. Десорбируемые хлористый метил и хлористый этил определяют по реакции с хинолином. [50]

Десорбируемые при нагреве компоненты откачивали и измеряли их давление. [51]

Схема установки для от - гппячий гяч гпгтляптий. [52]

Обычно установка для отдувки летучих компонентов из сточных вод представляет собой скруббер ( с насадкой или без нее), через который при помощи вентилятора продувают воздух, предварительно нагретый в калорифере. Если десорбируемый из воды продукт способен образовывать с воздухом взрывоопасные смеси, воздух должен быть заменен инертным малорастворимым газом - азотом или углекислотой. В установках для отдувки из сточных вод летучих компонентов удобно применять продукты сжигания газообразного или жидкого топлива без избытка воздуха. [53]

Однако часто удобно находить скорость абсорбции, измеряя лишь скорость подачи газа в установку при отсутствии его вывода из абсорбера. Тогда накапливаемый десорбируемый кислород постепенно уменьшает скорость абсорбции. Эта проблема может быть решена двумя путями. [54]

В методе ограниченного объема обменный процесс происходит в некотором определенном объеме перемешиваемого раствора, начальный состав которого известен. В этом случае концентрация сорбируемого и десорбируемого ионов в растворе меняется в процессе эксперимента. [55]

Далее адсорбент поступает в ректификационную зону / /, в которую снизу поднимаются продукты, десорбированные в нижней зоне. Они вытесняют более летучие компоненты ( легче десорбируемые, но хуже адсорбируемые) из проходящего вниз адсорбента. Из ректификационной зоны адсорбент поступает в десорбционную / / /, представляющую собой трубчатый теплообменник, обогреваемый каким-либо теплоносителем. В некоторых случаях десорбцию осуществляют острым паром. [56]

Страницы: 1 2 3 4